Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Nipradolol (KT-210; K-351) 是一种有效的 α-1-肾上腺素能受体的阻滞剂。Nipradolol 还抑制白化兔模型中 Phenylephrine 诱导的眼压升高 (IOP)。Nipradolol 抑制去甲肾上腺素 (NA) 引起的肌肉收缩,对犬冠状动脉也有血管扩张剂活性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 17,200 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 22,800 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 29,500 | 10-14周 |
产品描述 | Nipradolol (KT-210; K-351), an alpha-1-adrenergic receptor antagonist, effectively inhibits the elevation of intraocular pressure (IOP) induced by Phenylephrine in an albino rabbit model and suppresses noradrenaline (NA)-induced muscle contractions. Additionally, it demonstrates vasodilatory effects on the coronary artery in dogs [1] [2]. |
别名 | KT 210 ; K 351 ; Hypadil, Hypadil, KT 210, K 351 |
分子量 | 326.35 |
分子式 | C15H22N2O6 |
CAS No. | 81486-22-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Nipradolol 81486-22-8 KT 210 ; K 351 ; Hypadil K-351 Hypadil K351 KT 210 K 351 KT210 KT 210 ; K 351 ; Hypadil KT-210 Inhibitor inhibitor inhibit