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PCS1055
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产品编号 T88610Cas号 357173-55-8
PCS1055 是一种毒蕈碱型M4受体 (muscarinic M4 receptor) 的选择性与竞争性拮抗剂，具有IC50值为18.1 nM 和 Kd值为5.72 nM。此化合物能够抑制放射性配体 [3H]-NMS 与 M4 受体的结合，显示出Ki值为6.5 nM。PCS1055 同时具备AChE抑制活性，对电鳗和人类AChE的IC50分别是22 nM和120 nM。
PCS1055
还可以产品编号 T88610Cas号 357173-55-8
PCS1055 是一种毒蕈碱型M4受体 (muscarinic M4 receptor) 的选择性与竞争性拮抗剂，具有IC50值为18.1 nM 和 Kd值为5.72 nM。此化合物能够抑制放射性配体 [3H]-NMS 与 M4 受体的结合，显示出Ki值为6.5 nM。PCS1055 同时具备AChE抑制活性，对电鳗和人类AChE的IC50分别是22 nM和120 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 8-10周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 8-10周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 8-10周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PCS1055 is a selective and competitive antagonist of the muscarinic M4 receptor (muscarinic M4 receptor), with an IC50 of 18.1 nM and a Kd of 5.72 nM. It inhibits the binding of the radioligand [3H]-NMS to the M4 receptor, with a Ki of 6.5 nM. Additionally, PCS1055 acts as an AChE inhibitor, exhibiting IC50 values of 22 nM for electric eel AChE and 120 nM for human AChE. |
| 靶点活性 | mAChR4:5.72 nM (Kd), hAChE:120 nM, mAChR4:18.1 nM |
| 分子量 | 412.57 |
| 分子式 | C27H32N4 |
| CAS No. | 357173-55-8 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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