购物车
  • TargetMol
    您的购物车当前为空

TAO Kinase inhibitor 1

一键复制产品信息
Rating icon 很棒

纯度: 99.74%

货号 T16987Cas号 850467-66-2

TAO Kinase inhibitor 1 是一种ATP 竞争性的thousand-and-one amino acid kinases (TAOK)选择性抑制剂,对于 TAOK1 和 TAOK2 的IC50s 分别为 11 nM 和 15 nM。它能够延迟有丝分裂以及诱导有丝分裂细胞死亡。

TAO Kinase inhibitor 1
TargetMol

为众多的药物研发团队赋能,

让新药发现更简单!

TAO Kinase inhibitor 1

一键复制产品信息
Rating icon 很棒

纯度: 99.74%

货号 T16987Cas号 850467-66-2

TAO Kinase inhibitor 1 是一种ATP 竞争性的thousand-and-one amino acid kinases (TAOK)选择性抑制剂,对于 TAOK1 和 TAOK2 的IC50s 分别为 11 nM 和 15 nM。它能够延迟有丝分裂以及诱导有丝分裂细胞死亡。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 171
现货
5 mg
¥ 391
现货
10 mg
¥ 598
现货
25 mg
¥ 1,300
现货
50 mg
¥ 2,050
现货
100 mg
¥ 2,990
现货
200 mg
¥ 4,250
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 433
现货
库存状态实时更新,以官网显示为准,现货产品可直接加购物车下单
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
查看更多
选择批次:
纯度: 99.74%
联系我们 获取更多批次信息

产品介绍


TAO Kinase inhibitor 1 AI Summary
TAO Kinase inhibitor 1 inhibits human KIAA1361 kinase domain, human JIK kinase domain, and human TAO kinase domain, as evidenced by IC50 values below 50.0 nM in luciferase-luciferin coupled chemiluminescent kinase assays. It demonstrates a range of bioactivities, impacting cell viability across various cell lines, including HEK293T, U2OS, and human fibroblast cells, with growth rates ranging from negative to positive values. Additionally, thermal shift assays reveal that TAO Kinase inhibitor 1 affects protein stability, exhibiting both stabilizing (ΔTM up to 2.55°C) and destabilizing effects (ΔTM down to -5.93°C) on different protein domains, indicating its ability to interact with multiple regions of protein structures and potentially alter their conformation and function..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
TAO Kinase inhibitor 1 delays mitosis and induces mitotic cell death. TAO Kinase inhibitor 1 is a selective and ATP-competitive thousand-and-one amino acid kinases inhibitor (IC50s: 11 to 15 nM for TAOK1 and 2, respectively).
靶点活性
TAOK2:15 nM, TAOK1:11 nM
化学信息
分子量384.47
分子式C25H24N2O2
CAS No.850467-66-2
SmilesN(C(CNC(=O)C1=CC=C(C=C1)C2=CC=CC=C2)=O)C3C=4C(CCC3)=CC=CC4
密度1.22 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (143.05 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.2 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6010 mL13.0049 mL26.0098 mL130.0492 mL
5 mM0.5202 mL2.6010 mL5.2020 mL26.0098 mL
10 mM0.2601 mL1.3005 mL2.6010 mL13.0049 mL
20 mM0.1300 mL0.6502 mL1.3005 mL6.5025 mL
50 mM0.0520 mL0.2601 mL0.5202 mL2.6010 mL
100 mM0.0260 mL0.1300 mL0.2601 mL1.3005 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

Related Tags: buy TAO Kinase inhibitor 1 | purchase TAO Kinase inhibitor 1 | TAO Kinase inhibitor 1 cost | order TAO Kinase inhibitor 1 | TAO Kinase inhibitor 1 chemical structure | TAO Kinase inhibitor 1 formula | TAO Kinase inhibitor 1 molecular weight