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Ecteinascidin 770

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Ecteinascidin 770
产品编号 T11150Cas号 114899-80-8
别名 Et-770, Et770, Ecteinascidine 770

Ecteinascidin 770能够抑制SARS-CoV-2和Mycobacterium tuberculosis,能够通过RDRP1(RNA-dependent RNA polymerase 1)抑制癌细胞活力。

Ecteinascidin 770
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Ecteinascidin 770

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Ecteinascidin 770
纯度: 99.84%
产品编号 T11150 别名 Et-770, Et770, Ecteinascidine 770Cas号 114899-80-8

Ecteinascidin 770能够抑制SARS-CoV-2和Mycobacterium tuberculosis,能够通过RDRP1(RNA-dependent RNA polymerase 1)抑制癌细胞活力。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,390
In stock
5 mg
¥ 3,530
In stock
10 mg
¥ 4,970
In stock
25 mg
¥ 7,980
In stock
50 mg
¥ 10,700
In stock
100 mg
¥ 14,500
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 4,900
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ecteinascidin 770 inhibits SARS-CoV-2 and Mycobacterium tuberculosis by inhibiting cancer cell viability through RDRP1 (RNA-dependent RNA polymerase 1).
靶点活性
U373MG cells:4.83 nM, DU145 cells:0.81 nM, HCT116 cells:0.6 nM
体外活性
方法:Ecteinascidin 770处理U373MG 胶质母细胞瘤细胞,MTT发检测细胞毒性。
结果:Ecteinascidin 770对U373MG细胞的 IC 50 值为 4.83 nM。[1]
别名Et-770, Et770, Ecteinascidine 770
化学信息
分子量770.85
分子式C40H42N4O10S
CAS No.114899-80-8
SmilesC(#N)[C@@H]1N2[C@@]([C@]3(C=4C([C@@]2(COC(=O)[C@@]5(CS3)C=6C(=CC(O)=C(OC)C6)CCN5)[H])=C7C(=C(C)C4OC(C)=O)OCO7)[H])([C@]8(C=9C(C[C@@]1(N8C)[H])=CC(C)=C(OC)C9O)[H])[H]
密度1.53 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (51.89 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.2973 mL6.4863 mL12.9727 mL64.8635 mL
5 mM0.2595 mL1.2973 mL2.5945 mL12.9727 mL
10 mM0.1297 mL0.6486 mL1.2973 mL6.4863 mL
20 mM0.0649 mL0.3243 mL0.6486 mL3.2432 mL
50 mM0.0259 mL0.1297 mL0.2595 mL1.2973 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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