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S-HP210 是一种选择性糖皮质激素受体调节剂(SGRM),通过选择性抑制 NF-κB 介导的转录反式抑制(IC₅₀ = 1.92 μM)来发挥抗炎作用。S-HP210 在有效剂量下对小鼠成纤维细胞 3T3 无显著毒性,并能有效抑制 LPS 诱导的多种促炎基因(如 IL-1β、IL-6 和 COX-2)的表达。
S-HP210 是一种选择性糖皮质激素受体调节剂(SGRM),通过选择性抑制 NF-κB 介导的转录反式抑制(IC₅₀ = 1.92 μM)来发挥抗炎作用。S-HP210 在有效剂量下对小鼠成纤维细胞 3T3 无显著毒性,并能有效抑制 LPS 诱导的多种促炎基因(如 IL-1β、IL-6 和 COX-2)的表达。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,650 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,290 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,690 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 8,870 | 现货 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | S-HP210 is a selective glucocorticoid receptor modulator (SGRM) that exerts anti-inflammatory effects by selectively inhibiting NF-κB-mediated transcriptional repression (IC₅₀ = 1.92 μM). At effective doses, S-HP210 exhibits no significant toxicity to mouse 3T3 fibroblasts and effectively inhibits the expression of various pro-inflammatory genes (such as IL-1β, IL-6, and COX-2) induced by LPS. |
| 分子量 | 421.53 |
| 分子式 | C22H19N3O2S2 |
| Smiles | O=C(C1=CC=C(CN2C(NC(C=CS3)=C3C2=O)=S)C=C1)N[C@@H](C)C4=CC=CC=C4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 200 mg/mL (474.46 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多