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SD-6是一种有效的 Jak2 和 Aurora A 激酶双重抑制剂。它通过阻断 STAT3 磷酸化并诱导有丝分裂停滞来抑制肿瘤细胞增殖,表现出显著的抗血液肿瘤活性。
SD-6是一种有效的 Jak2 和 Aurora A 激酶双重抑制剂。它通过阻断 STAT3 磷酸化并诱导有丝分裂停滞来抑制肿瘤细胞增殖,表现出显著的抗血液肿瘤活性。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 358 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 857 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,370 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,720 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,330 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 943 | 现货 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | SD-6 is an effective dual Jak2 and Aurora A kinase inhibitor. It inhibits tumor cell proliferation by blocking STAT3 phosphorylation and inducing mitotic arrest, used for hematological malignancy research. |
| 靶点活性 | BCHE:1.579 μM, AChE:0.907 μM |
| 体外活性 | SD-6 (5-80 uM) 有效抑制胆碱酯酶活性,处理 SH-SY5Y 细胞 24 小时后展现出显著的神经保护作用 [1]。 |
| 体内活性 | SD-6 (2.5-10 mg/kg p.o.) 显著改善东莨菪碱诱导大鼠模型中的认知和记忆缺陷,且在 500 mg/kg 剂量下未见明显急性毒性 [1]。 |
| 分子量 | 366.48 |
| 分子式 | C20H22N4OS |
| CAS No. | 744206-31-3 |
| Smiles | S=C1OC(=NN1CN2CCN(CC=3C=CC=CC3)CC2)C=4C=CC=CC4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 20 mg/mL (54.57 mM), Sonication is recommmended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | |||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多