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FPR2 agonist 5 是一种专门作用于甲酰肽受体 2 (FPR2) 的激动剂。在转染 FPR2 的 HL60 细胞中,该化合物诱导 Ca2+ 动员,EC50 为 1.2 μM,并引起 FPR2 脱敏,IC50 为 0.32 μM。通过减少 LPS 诱导的小鼠原代小胶质细胞中 LDH 释放、NO 产生以及 IL-1β、IL-6、IL-33 和 IL-10 的水平,FPR2 agonist 5 发挥神经保护作用。该化合物用于神经炎症相关疾病和炎症性疾病的研究。
FPR2 agonist 5 是一种专门作用于甲酰肽受体 2 (FPR2) 的激动剂。在转染 FPR2 的 HL60 细胞中,该化合物诱导 Ca2+ 动员,EC50 为 1.2 μM,并引起 FPR2 脱敏,IC50 为 0.32 μM。通过减少 LPS 诱导的小鼠原代小胶质细胞中 LDH 释放、NO 产生以及 IL-1β、IL-6、IL-33 和 IL-10 的水平,FPR2 agonist 5 发挥神经保护作用。该化合物用于神经炎症相关疾病和炎症性疾病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | FPR2 agonist 5 is a selective agonist of formyl peptide receptor 2 (FPR2). It induces Ca2+ mobilization in HL60 cells transfected with FPR2, demonstrating an EC50 value of 1.2 μM, and causes FPR2 desensitization with an IC50 of 0.32 μM. Additionally, FPR2 agonist 5 exhibits neuroprotective effects by reducing LDH release, NO production, and the levels of IL-1β, IL-6, IL-33, and IL-10 in LPS-induced primary microglial cells from mice. It is utilized in research related to neuroinflammatory and inflammatory diseases. |
| 体外活性 | FPR2 agonist 5 (Compound (S)-9a) (1 μM, 1 h pretreatment) 可减轻 LPS 诱导的小鼠原代小胶质细胞中的 LDH 释放和 NO 产生。此外,FPR2 agonist 5 (1 μM, 1 h pretreatment) 还能降低 LPS 诱导的小鼠原代小胶质细胞中 IL-1β、IL-6、IL-33 和 IL-10 的水平升高。该化合物诱导 Ca 2+ 动员,EC 50 为 1.2 μM,并引起 FPR2 脱敏,IC 50 为 0.32 μM。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多