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HS56 是一种 ATP 竞争性 Pim/DAPK3双重抑制剂,对 DAPK3、Pim-3、Pim-1和 Pim-2 的 Ki 值分别为 0.26、0.208、2.94 和 >100 μM。 HS56 抑制 LC20 磷酸化和平滑肌收缩。HS56 降低自发性高血压小鼠的血压。HS56可用于高血压研究。

HS56 是一种 ATP 竞争性 Pim/DAPK3双重抑制剂,对 DAPK3、Pim-3、Pim-1和 Pim-2 的 Ki 值分别为 0.26、0.208、2.94 和 >100 μM。 HS56 抑制 LC20 磷酸化和平滑肌收缩。HS56 降低自发性高血压小鼠的血压。HS56可用于高血压研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600  | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800  | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500  | 6-8周 | 
HS56 相关产品
| 产品描述 | HS56 is an ATP-competitive dual Pim/DAPK3 inhibitor, displaying K i values of 0.26 μM for DAPK3, 0.208 μM for Pim-3, 2.94 μM for Pim-1, and >100 μM for Pim-2. This compound effectively inhibits LC20 phosphorylation and smooth muscle contraction, and reduces blood pressure in spontaneously hypertensive mice, making it a valuable tool for hypertension research.  | 
| 靶点活性 |  PIM1:2.94 μM (Ki), PIM3:0.208 μM (Ki), PIM2:>100 μM (Ki)  | 
| 体外活性 | DMP-543 (XR-543) is a KV7 channel blocker, also acts as a potent neurotransmitter release enhancer.[1][2]  | 
| 分子量 | 317.75 | 
| 分子式 | C13H8ClN5OS | 
| CAS No. | 922050-57-5 | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | 
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