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Devazepide

Synonyms: 地伐西匹, MK-329, MK329, L-364,718, L364,718
货号 T15101Cas号 103420-77-5 一键复制产品信息纯度: 99.55%
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Devazepide 是一种竞争性、选择性、可口服的非肽类CCK1(cholecystokinin 1)受体拮抗剂，能够抑制膀胱癌细胞增殖和迁移，诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。

Devazepide

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纯度: 99.55%

货号 T15101Cas号 103420-77-5

别名 地伐西匹, MK-329, MK329, L-364,718, L364,718

Devazepide 是一种竞争性、选择性、可口服的非肽类CCK1(cholecystokinin 1)受体拮抗剂，能够抑制膀胱癌细胞增殖和迁移，诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。

Devazepide
规格价格库存数量
2 mg
¥ 740
现货
5 mg
¥ 1,230
5日内发货
10 mg
¥ 1,980
5日内发货
25 mg
¥ 4,280
5日内发货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,370
5日内发货
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颜色: 白色
性状: Solid
资源下载: COA HNMR LCMS产品操作手册

产品介绍

生物活性
产品描述
Devazepide is a competitive, selective, orally available non-peptide CCK1 (cholecystokinin 1) receptor antagonist that inhibits bladder cancer cell proliferation and migration while inducing apoptosis and cell cycle arrest.
靶点活性
CCK receptor (guinea pig brain):245 nM, CCK receptor (rat pancreas):45 pM, CCK receptor (bovine gallbladder):81 pM
体内活性

Devazepide经口灌胃给予（4 mg/kg，每日两次）可显著加快胆固醇结晶形成、晶体生长直至发展为微结石，并促进小鼠胆结石的发生[2]。
腹腔注射Devazepide（0.1–1 mg/kg）对小鼠的基础自发活动与雨蛙素、阿扑吗啡所致的运动功能减退呈现相反的调节作用[3]。

别名
地伐西匹, MK-329, MK329, L-364,718, L364,718
化学信息
分子量408.45
分子式C25H20N4O2
CAS No.103420-77-5
SmilesN(C(=O)C1=CC=2C(N1)=CC=CC2)[C@H]3N=C(C=4C(N(C)C3=O)=CC=CC4)C5=CC=CC=C5
密度1.31 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 160 mg/mL (391.72 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4483 mL12.2414 mL24.4828 mL122.4140 mL
5 mM0.4897 mL2.4483 mL4.8966 mL24.4828 mL
10 mM0.2448 mL1.2241 mL2.4483 mL12.2414 mL
20 mM0.1224 mL0.6121 mL1.2241 mL6.1207 mL
50 mM0.0490 mL0.2448 mL0.4897 mL2.4483 mL
100 mM0.0245 mL0.1224 mL0.2448 mL1.2241 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Rat pancreatic CCK receptorMK 329Guinea pig brain CCK receptorDevazepideBovine gallbladder CCK receptor
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