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Huwentoxin-IV TFA是一种具有高效性和选择性的钠通道阻滞剂,能够抑制Nav1.7、Nav1.2、Nav1.3和Nav1.4神经元,其IC50分别为26、150、338和400nM。通过优先结合于神经毒素受体位点4,Huwentoxin-IV TFA特异性地阻断周围神经的Nav1.7亚型。该化合物适用于炎症性及神经性疼痛动物模型的研究。
Huwentoxin-IV TFA是一种具有高效性和选择性的钠通道阻滞剂,能够抑制Nav1.7、Nav1.2、Nav1.3和Nav1.4神经元,其IC50分别为26、150、338和400nM。通过优先结合于神经毒素受体位点4,Huwentoxin-IV TFA特异性地阻断周围神经的Nav1.7亚型。该化合物适用于炎症性及神经性疼痛动物模型的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | Huwentoxin-IV TFA is a potent, selective blocker of sodium channels, specifically inhibiting neuronal Nav1.7, Nav1.2, Nav1.3, and Nav1.4 with IC50 values of 26, 150, 338, and 400 nM, respectively. It preferentially targets the peripheral nerve subtype Nav1.7 by interacting with neurotoxin receptor site 4, demonstrating analgesic effects in animal models of inflammatory and neuropathic pain [1] [2]. |
| 靶点活性 | Nav1.2:150 nM, Nav1.7:26 nM, Nav1.4:400 nM, Nav1.3:338 nM |
| 分子量 | 4220.8 |
| 分子式 | C176H279F3N52O53S6 |
| Sequence | Glu-Cys-Leu-Glu-Ile-Phe-Lys-Ala-Cys-Asn-Pro-Ser-Asn-Asp-Gln-Cys-Cys-Lys-Ser-Ser-Lys-Leu-Val-Cys-Ser-Arg-Lys-Thr-Arg-Trp-Cys-Lys-Tyr-Gln-Ile-NH2 (Disulfide bridge:Cys2-Cys17;Cys9-Cys24;Cys16-Cys31) |
| Sequence Short | ECLEIFKACNPSNDQCCKSSKLVCSRKTRWCKYQI (Disulfide bridge:Cys2-Cys17;Cys9-Cys24;Cys16-Cys31) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多