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USP10-IN-4 是一种高效的泛素特异性蛋白酶 10 (USP10) 抑制剂,其IC50为 10.87 μM,Kd为 365 nM。它能够有效抑制USP10介导的下游蛋白YAP和p53的蛋白酶体降解,从而导致p53信号通路中CDK4的下调。此外,USP10-IN-4 能够促进肝癌细胞凋亡 (apoptosis),并抑制肝癌的发生与发展。USP10-IN-4 适用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
USP10-IN-4 是一种高效的泛素特异性蛋白酶 10 (USP10) 抑制剂,其IC50为 10.87 μM,Kd为 365 nM。它能够有效抑制USP10介导的下游蛋白YAP和p53的蛋白酶体降解,从而导致p53信号通路中CDK4的下调。此外,USP10-IN-4 能够促进肝癌细胞凋亡 (apoptosis),并抑制肝癌的发生与发展。USP10-IN-4 适用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
USP10-IN-4 相关产品
| 产品描述 | USP10-IN-4 is a potent inhibitor of ubiquitin-specific protease 10 (USP10), with an IC50 of 10.87 μM and a Kd of 365 nM. It effectively inhibits USP10-mediated proteasomal degradation of downstream proteins YAP and p53, leading to the downregulation of CDK4 in the p53 signaling pathway. USP10-IN-4 promotes apoptosis in liver cancer cells (apoptosis) and inhibits the initiation and progression of liver cancer. It is applicable in the study of hepatocellular carcinoma (HCC). |
| 体外活性 | USP10-IN-4 (Compound LY-2) 在 0.1-10 μM 浓度范围内以浓度依赖性方式抑制 Huh-7 和 Bel-7402 细胞的增殖,其 IC50 分别为 2.5 和 1.3 μM。USP10-IN-4 在 1-20 μM 浓度下持续 14 天显著抑制 Huh-7 细胞的集落形成;在 5-40 μM 浓度处理 24 小时可诱导 Huh-7 细胞凋亡并引起 G1 期阻滞。此外,USP10-IN-4 在 0-20 μM 浓度范围内处理 Huh-7 细胞 0-48 小时,导致 YAP、p53、CDK4 和 Cyclin B2 蛋白表达水平降低。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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