方法：F-14512 Hydrochloride (1, 10, 100 μM) 与³²P标记的c-myc DNA片段和Topo II共孵育5分钟，变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测条带，放射自显影。
结果：F-14512 Hydrochloride 在10 μM时即可见清晰切割条带，F-14512 Hydrochloride 较低浓度就会较强抑制拓扑异构酶II活性。[1]
方法：Kelly细胞加入F-14512 Hydrochloride (1 μM) 预处理6小时后洗脱， 洗脱后电离辐射 (0, 2, 4, 6 Gy)，照射后培养8-10天，然后克隆形成法测定存活分数。
结果：F-14512 Hydrochloride 在Kelly细胞中显著增强辐射敏感性。[2]

方法：为研究F-14512 Hydrochloride的抗肿瘤活性，雌性 Nude小鼠皮下接种MX-1人乳腺癌细胞，腹腔注射F-14512 Hydrochloride (0.16, 0.32, 0.63, 1.25, 2.5 mg/kg)，每天1次，每周5天，连续2周，观察至第46天。
结果：F-14512 Hydrochloride (1.25 mg/kg) 可以有效抑制肿瘤生长。[1]
方法：为研究F-14512 Hydrochloride 抗肿瘤活性 (神经母细胞瘤肝转移模型)，选用雌性BALB/c裸鼠，尾静脉注射SH-SY5Y-Luc#7人神经母细胞瘤细胞，接种成功后静脉注射F-14512 Hydrochloride (1.25 mg/kg/次)，每周3次，连续2周，观察至第38天。
结果：F-14512 Hydrochloride 显著抑制肿瘤生长，最大抑制91% ，且无体重下降 (>2.5%)，耐受良好。[2]