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PI3Kα-IN-1
还可以
产品编号 T87158Cas号 2100855-80-7
PI3Kα-IN-1，作为一种有效的PI3Kα抑制剂（IC50< 0.5 nM），同时对mTOR也显示出抑制作用（IC50: 104 nM）。
PI3Kα-IN-1
还可以产品编号 T87158Cas号 2100855-80-7
PI3Kα-IN-1，作为一种有效的PI3Kα抑制剂（IC50< 0.5 nM），同时对mTOR也显示出抑制作用（IC50: 104 nM）。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 4-6周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 4-6周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 4-6周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PI3Kα-IN-1 is an inhibitor specifically targeting PI3Kα with an IC50 of less than 0.5 nM, and it also inhibits mTOR with an IC50 of 104 nM [1]. |
| 靶点活性 | PI3Kα:<0.5 nM |
| 体外活性 | PI3Kα-IN-1 在小鼠肝微粒体的测定中显示出较高的稳定性，其半衰期超过60分钟 (t 1/2 值 > 60 分钟) [1]。此化合物在48小时处理后可在MDC7细胞中诱发显著的细胞毒性，IC 50 约为170 nM [1]。此外，PI3Kα-IN-1 在15-250 nM 的浓度范围内可有效抑制MCF7细胞中的4EBP、P70S6K 和 AKT473的磷酸化 [1]。 |
| 分子量 | 483.52 |
| 分子式 | C26H25N7O3 |
| CAS No. | 2100855-80-7 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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