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PF-05381941是一种选择性和强效的TAK1和p38α双重抑制剂,IC 50=156 nM/186nM,通过与 TAK1 的活性位点结合,抑制 TAK1 的激酶活性。
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PF-05381941是一种选择性和强效的TAK1和p38α双重抑制剂,IC 50=156 nM/186nM,通过与 TAK1 的活性位点结合,抑制 TAK1 的激酶活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 877 | In stock | |
5 mg | ¥ 2,230 | In stock | |
10 mg | ¥ 3,560 | In stock | |
25 mg | ¥ 5,690 | In stock | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,460 | In stock |
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产品描述 | PF-05381941 is a selective and potent dual inhibitor of TAK1 and p38α with IC 50 =156 nM/186nM that inhibits the kinase activity of TAK1 by binding to its active site. |
靶点活性 | p38α:186 nM, TAK1:156 nM |
体外活性 | PF-05381941 能够抑制 LPS 刺激的人外周单核 (PMN) 细胞释放的TNF-α,IC50 值为 8 nM。[1] |
别名 | PF05381941 |
分子量 | 466.53 |
分子式 | C27H26N6O2 |
CAS No. | 1474022-02-0 |
Smiles | N#CC1=CC=CC(=C1)N2N=C(C=C2NC(=O)NC3=CC=C(OC=4C=CN=CC4)C(=C3)C)C(C)(C)C |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (171.48 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
|
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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