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STING-IN-5

产品编号 T75011 CAS 2920064-17-9

STING-IN-5为有效STING抑制剂，IC50达1.15 μM，能在巨噬细胞内抑制LSP诱导之NO合成，从而抑制炎症反应，主用于抗炎疾病与败血症研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

STING-IN-5

STING-IN-5, CAS 2920064-17-9

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 9,800	待询
50 mg	￥ 19,800	待询
100 mg	￥ 25,500	待询

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产品描述	STING-IN-5, a potent inhibitor of the Stimulator of Interferon Genes (STING) pathway, significantly suppresses lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide (NO) synthesis in macrophages, exhibiting an IC50 of 1.15 μM. This compound dampens the inflammatory response and offers potential for research into anti-inflammatory diseases and sepsis [1].
体外活性	STING-IN-5（化合物30）（40 μM；24小时）对RAW264.7细胞的活力无显著影响[1]。在2.5 μM和5 μM浓度下，STING-IN-5（2小时处理）能显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中的NO生成，其抑制率分别达到69.28 ± 2.36%和78.66 ± 2.73%，伴有IC50值为1.15 ± 0.15 μM[1]。此外，0.5-2 μM STING-IN-5（2小时处理）能够有效抑制STING以及下游的TBK1/IRF3/NF-κB信号通路的激活[1]。
体内活性	STING-IN-5（1.25-5 mg/kg；灌胃；每日一次，连续三天）在脓毒症小鼠中表现出对急性肝损伤的显著保护效果[1]。STING-IN-5在雄性Sprague-Dawley大鼠体内的药代动力学参数如下[1]：Tmax (h)、Cmax (ng/mL)、AUC 0-t (ng/mL·h)、AUC 0-∞ (ng/mL·h)、T 1/2 (h)、MRT 0-t (h) 以及 MRT 0-∞ (h) 分别为 1、66.52、81.08、135.7、1.11、0.99 和 2.02。

分子量	854.17
分子式	C47H67NO9S2
CAS No.	2920064-17-9

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

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% +