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eGFP(cy5) mRNA

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货号 TMRH-0018

eGFP(cy5) mRNA 是一种经过化学修饰的合成 mRNA,设计用于高灵敏度地追踪基因递送过程。该化合物具有双重功能:其核苷酸序列编码增强型绿色荧光蛋白 (eGFP),用于定量评估翻译效率;同时,mRNA 骨干共价标记有近红外荧光染料 Cy5。这种双标记系统允许研究人员在单细胞水平上将 mRNA 的物理分布(摄取/内吞过程,显示为 Cy5 红色信号)与其实际的生物学活性(蛋白质表达过程,显示为 eGFP 绿色信号)区分开来。它被广泛应用于脂质纳米颗粒 (LNP) 的配方优化、内吞途径解析以及组织分布研究。

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eGFP(cy5) mRNA 是一种经过化学修饰的合成 mRNA,设计用于高灵敏度地追踪基因递送过程。该化合物具有双重功能:其核苷酸序列编码增强型绿色荧光蛋白 (eGFP),用于定量评估翻译效率;同时,mRNA 骨干共价标记有近红外荧光染料 Cy5。这种双标记系统允许研究人员在单细胞水平上将 mRNA 的物理分布(摄取/内吞过程,显示为 Cy5 红色信号)与其实际的生物学活性(蛋白质表达过程,显示为 eGFP 绿色信号)区分开来。它被广泛应用于脂质纳米颗粒 (LNP) 的配方优化、内吞途径解析以及组织分布研究。

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产品介绍


生物活性
产品描述
eGFP(cy5) mRNA is a chemically modified synthetic mRNA designed for high-sensitivity tracking of gene delivery processes. The compound features a dual-functional design: its nucleotide sequence encodes the enhanced Green Fluorescent Protein (eGFP) to quantify translation efficiency, while the mRNA backbone is covalently labeled with the near-infrared fluorophore Cy5. This dual-labeling system enables researchers to distinguish the physical distribution of mRNA (uptake/endocytosis, visualized as Cy5 red signal) from its functional biological activity (protein expression, visualized as eGFP green signal) at the single-cell level. It is widely utilized in lipid nanoparticle (LNP) formulation optimization, endocytic pathway elucidation, and tissue distribution studies.
体外活性

在肿瘤细胞模型(如 A549、HepG2)中,通过 LNP 递送的 eGFP(cy5) mRNA 可用于分析内吞体逃逸过程;流式细胞术和共聚焦显微镜显示,尽管超过 90% 的细胞呈 Cy5 阳性(表示摄取成功),但仅有一部分显示出 eGFP 表达,突显了胞内运输过程中的“翻译缺失”现象 [1][3]。

体内活性

在肺纤维化和肝脏分布的小鼠模型中,通过全身或局部给予 LNP 包封的 eGFP(cy5) mRNA,显示其在肝脏巨噬细胞和肺组织中具有强效积累;Cy5 信号证实了器官特异性定位,而 eGFP 荧光则定量评估了不同细胞类型中功能性蛋白质合成的程度 [1][2]。

研究背景
eGFP mRNA 转染到细胞后,可在细胞内表达出增强型绿色荧光(eGFP)蛋白,该野生型蛋白(GFP)最初于 1962 年被 Osamu Shimomura 从水母(Aequrea victoria)中发现。GFP 具有独特的发光特性,不依赖任何辅因子或底物,只需分子氧。因此,常将 GFP 和目的蛋白的基因融合表达,用以监测目的蛋白表达或定位。但 GFP 在应用中存在一些明显缺陷,为了改进这些缺陷,分子生物学家开发出 GFP 的变体,称为 eGFP,与 GFP 的二级结构相同。重要的是,eGFP 的密码子序列优化后更适合在哺乳动物细胞内表达。
化学信息
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Handling Instruction | TargetMol 背景介绍

eGFP mRNA 转染到细胞后,可在细胞内表达出增强型绿色荧光(eGFP)蛋白,该野生型蛋白(GFP)最初于 1962 年被 Osamu Shimomura 从水母(Aequrea victoria)中发现。GFP 具有独特的发光特性,不依赖任何辅因子或底物,只需分子氧。因此,常将 GFP 和目的蛋白的基因融合表达,用以监测目的蛋白表达或定位。但 GFP 在应用中存在一些明显缺陷,为了改进这些缺陷,分子生物学家开发出 GFP 的变体,称为 eGFP,与 GFP 的二级结构相同。重要的是,eGFP 的密码子序列优化后更适合在哺乳动物细胞内表达。

Handling Instruction | TargetMol 注意事项

到货后,立即将样品储存于-80℃。首次使用时,注意佩戴一次性手套,将样品置于冰上溶解,使用不含 RNase 的试剂和耗材,小心防止RNase污染降解,可将其轻柔离心并进行适当分装,避免反复冻融。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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