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eGFP(cy5) mRNA 是一种经过化学修饰的合成 mRNA,设计用于高灵敏度地追踪基因递送过程。该化合物具有双重功能:其核苷酸序列编码增强型绿色荧光蛋白 (eGFP),用于定量评估翻译效率;同时,mRNA 骨干共价标记有近红外荧光染料 Cy5。这种双标记系统允许研究人员在单细胞水平上将 mRNA 的物理分布(摄取/内吞过程,显示为 Cy5 红色信号)与其实际的生物学活性(蛋白质表达过程,显示为 eGFP 绿色信号)区分开来。它被广泛应用于脂质纳米颗粒 (LNP) 的配方优化、内吞途径解析以及组织分布研究。
eGFP(cy5) mRNA 是一种经过化学修饰的合成 mRNA,设计用于高灵敏度地追踪基因递送过程。该化合物具有双重功能:其核苷酸序列编码增强型绿色荧光蛋白 (eGFP),用于定量评估翻译效率;同时,mRNA 骨干共价标记有近红外荧光染料 Cy5。这种双标记系统允许研究人员在单细胞水平上将 mRNA 的物理分布(摄取/内吞过程,显示为 Cy5 红色信号)与其实际的生物学活性(蛋白质表达过程,显示为 eGFP 绿色信号)区分开来。它被广泛应用于脂质纳米颗粒 (LNP) 的配方优化、内吞途径解析以及组织分布研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 μg | ¥ 2,850 | 5日内发货 | |
| 100 μg * 10 | ¥ 11,500 | 5日内发货 |
| 产品描述 | eGFP(cy5) mRNA is a chemically modified synthetic mRNA designed for high-sensitivity tracking of gene delivery processes. The compound features a dual-functional design: its nucleotide sequence encodes the enhanced Green Fluorescent Protein (eGFP) to quantify translation efficiency, while the mRNA backbone is covalently labeled with the near-infrared fluorophore Cy5. This dual-labeling system enables researchers to distinguish the physical distribution of mRNA (uptake/endocytosis, visualized as Cy5 red signal) from its functional biological activity (protein expression, visualized as eGFP green signal) at the single-cell level. It is widely utilized in lipid nanoparticle (LNP) formulation optimization, endocytic pathway elucidation, and tissue distribution studies. |
| 体外活性 | 在肿瘤细胞模型(如 A549、HepG2)中,通过 LNP 递送的 eGFP(cy5) mRNA 可用于分析内吞体逃逸过程;流式细胞术和共聚焦显微镜显示,尽管超过 90% 的细胞呈 Cy5 阳性(表示摄取成功),但仅有一部分显示出 eGFP 表达,突显了胞内运输过程中的“翻译缺失”现象 [1][3]。 |
| 体内活性 | 在肺纤维化和肝脏分布的小鼠模型中,通过全身或局部给予 LNP 包封的 eGFP(cy5) mRNA,显示其在肝脏巨噬细胞和肺组织中具有强效积累;Cy5 信号证实了器官特异性定位,而 eGFP 荧光则定量评估了不同细胞类型中功能性蛋白质合成的程度 [1][2]。 |
| 研究背景 | eGFP mRNA 转染到细胞后,可在细胞内表达出增强型绿色荧光(eGFP)蛋白,该野生型蛋白(GFP)最初于 1962 年被 Osamu Shimomura 从水母(Aequrea victoria)中发现。GFP 具有独特的发光特性,不依赖任何辅因子或底物,只需分子氧。因此,常将 GFP 和目的蛋白的基因融合表达,用以监测目的蛋白表达或定位。但 GFP 在应用中存在一些明显缺陷,为了改进这些缺陷,分子生物学家开发出 GFP 的变体,称为 eGFP,与 GFP 的二级结构相同。重要的是,eGFP 的密码子序列优化后更适合在哺乳动物细胞内表达。 |
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eGFP mRNA 转染到细胞后,可在细胞内表达出增强型绿色荧光(eGFP)蛋白,该野生型蛋白(GFP)最初于 1962 年被 Osamu Shimomura 从水母(Aequrea victoria)中发现。GFP 具有独特的发光特性,不依赖任何辅因子或底物,只需分子氧。因此,常将 GFP 和目的蛋白的基因融合表达,用以监测目的蛋白表达或定位。但 GFP 在应用中存在一些明显缺陷,为了改进这些缺陷,分子生物学家开发出 GFP 的变体,称为 eGFP,与 GFP 的二级结构相同。重要的是,eGFP 的密码子序列优化后更适合在哺乳动物细胞内表达。
到货后,立即将样品储存于-80℃。首次使用时,注意佩戴一次性手套,将样品置于冰上溶解,使用不含 RNase 的试剂和耗材,小心防止RNase污染降解,可将其轻柔离心并进行适当分装,避免反复冻融。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多