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Retro-2 cycl

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纯度: 99.89%

货号 T12711Cas号 1429192-00-6

别名 RN 1-001

Retro-2 cycl 是一种抗病毒剂,是一种逆行运输抑制剂,抑制 JCPyV(IC50s:54 μM)和 HPV16 假病毒(IC50s:160 μM)。

Retro-2 cycl
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货号 T12711 别名 RN 1-001Cas号 1429192-00-6

Retro-2 cycl 是一种抗病毒剂,是一种逆行运输抑制剂,抑制 JCPyV(IC50s:54 μM)和 HPV16 假病毒(IC50s:160 μM)。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 233
现货
5 mg
¥ 538
现货
10 mg
¥ 863
现货
25 mg
¥ 1,730
现货
50 mg
¥ 2,790
现货
100 mg
¥ 4,530
现货
200 mg
¥ 6,380
现货
500 mg
¥ 9,460
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 593
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产品介绍


Retro-2 cycl AI Summary
Retro-2 cycl exhibits multifaceted bioactivity. It shows significant cytoprotective activity against shiga toxin-induced cytotoxicity in human HeLa cells, with a 100% activity level and an EC50 value of 27300.0 nM. Additionally, it inhibits shiga toxin retrograde transport in these cells with a 36.9% inhibition rate. The compound also demonstrates antiviral properties, reducing viral infectivity by 57.5% against JC polyomavirus after pre-incubation with a concentration of 25 µM for 0.5 hours. Its IC50 values are 54000.0 nM for JC polyomavirus and 160000.0 nM for HPV16 pseudovirus. Furthermore, Retro-2 cycl inhibits Escherichia coli Stx1 interaction in HeLa cells, effectively reducing the stimulation of protein synthesis as indicated by radiolabelled-methionine incorporation with an EC50 of 27300.0 nM..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Retro-2 cycl is an antiviral agent and a selective inhibitor of retrograde protein trafficking mediated by syntaxin-5 at the interface. Retro-2 cycl inhibits JCPyV(IC50s: 54 μM) and HPV16 pseudovirus(IC50s: 160 μM).
靶点活性
HPV-16:160 μM, JCPyV:54 μM
别名RN 1-001
化学信息
分子量320.41
分子式C19H16N2OS
CAS No.1429192-00-6
SmilesCc1ccc(s1)C1Nc2ccccc2C(=O)N1c1ccccc1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)
DMSO: 45 mg/mL (140.45 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (6.24 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1210 mL15.6050 mL31.2100 mL156.0501 mL
5 mM0.6242 mL3.1210 mL6.2420 mL31.2100 mL
10 mM0.3121 mL1.5605 mL3.1210 mL15.6050 mL
20 mM0.1561 mL0.7803 mL1.5605 mL7.8025 mL
50 mM0.0624 mL0.3121 mL0.6242 mL3.1210 mL
100 mM0.0312 mL0.1561 mL0.3121 mL1.5605 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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