Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Mal-Pc为基于酞菁和马来酰亚胺设计的多功能分子光敏剂。它能在癌细胞内与GSH反应,耗减GSH并抑制其聚集,进而增强ROS介导的PDT效果。
产品描述 | Mal-Pc, a phthalocyanine-based molecular photosensitizer featuring maleimides, interacts with GSH to diminish its levels and decrease aggregation, enhancing the ROS (Reactive Oxygen Species)-dependent efficacy of photodynamic therapy (PDT) in targeting cancer cells [1]. |
体外活性 | 具有两个顺式马来酰亚胺基团的Mal-Pc,在癌细胞中表现出更快的累积,并可与GSH发生反应,耗尽GSH并减少聚集,从而增强PDT的ROS介导抗癌效果[1]。荧光成像显示,由于反应产物的高亲水性,Mal-Pc能更快地从正常细胞中排除[1]。 |
分子量 | 876.86 |
分子式 | C46H28N10O8Si |
CAS No. | 2670367-74-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Mal-Pc 2670367-74-3 Immunology/Inflammation Metabolism NF-Κb Reactive Oxygen Species Inhibitor inhibitor inhibit