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别名 ZG2305, ZG 2305
ZG-2305是一种选择性和口服活性的FIH的抑制剂,对FIH和PHD2的Ki值分别为79.6和2786 nM。ZG-2305能够增加EGLN3基因的表达,降低细胞甘油三酯水平并减少脂质积累,可用于研究肥胖和脂肪肝疾病。

ZG-2305是一种选择性和口服活性的FIH的抑制剂,对FIH和PHD2的Ki值分别为79.6和2786 nM。ZG-2305能够增加EGLN3基因的表达,降低细胞甘油三酯水平并减少脂质积累,可用于研究肥胖和脂肪肝疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | ZG-2305 is a selective, orally active inhibitor of FIH with Ki values of 79.6 nM and 2786 nM for FIH and PHD2, respectively. It increases EGLN3 gene expression, reduces cellular triglyceride levels, and decreases lipid accumulation, making it suitable for obesity and fatty liver disease research. |
| 靶点活性 | PHD2:2786 nM (Ki), FIH (factor inhibiting HIF):79.6 nM (Ki) |
| 体内活性 | ZG-2305在雄性小鼠中能够逆转由高脂肥胖引起的体重增加和肝脂肪变性异常,在HF-CDAA饮食诱导的NASH模型中改善非酒精性脂肪性肝炎相关的肝损伤、脂肪变质、炎症以及纤维化问题[1]。 |
| 别名 | ZG2305, ZG 2305 |
| 分子量 | 408.19 |
| 分子式 | C17H11Cl2N3O5 |
| CAS No. | 2962103-54-2 |
| Smiles | O=C(O)CNC(=O)C=1N=CC(=CC1O)C=2ON=C(C2)C=3C=C(Cl)C=C(Cl)C3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多