方法：在或不存在 LPS 的情况下， [12]-Dehydrogingerdione（2.5,5,10μM，12小时） 处理小胶质细胞，在处理时间前和处理时间后测量细胞活力，ELISA 试剂盒检测LPS激活的小胶质细胞中促炎细胞因子TNF-α和IL-6的分泌。
结果：在存在和不存在LPS的情况下，[12]-Dehydrogingerdione （10μM）对小胶质细胞活力没有显着影响，而高浓度的[12]-Dehydrogingerdione 显着诱导细胞毒性；用12-DHGD处理可剂量依赖性地抑制LPS诱导的TNFα和IL-6的分泌。[1]
方法： [12]-Dehydrogingerdione（2.5,5,10μM） 处理小胶质细胞，研究了其对LPS激活的BV-2小胶质细胞中转录因子NF-κB的影响。
结果：[12]-Dehydrogingerdione处理不仅可以抑制NF-κB的磷酸化和转位，还可以下调NF-κB的DNA结合能力。[1]