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EGFR-IN-62 是 EGFR 激酶的有效抑制剂,对 L858R/T790 M、WT 和 L858R/T790 M/C797S 的 IC50 值分别为10 nM、29 nM 和2 42 nM。EGFR-IN-62 可将 A549 和/或 H1975细胞周期阻滞在 G1/G0 期,并诱导凋亡和运动抑制,有效的抑制 A549 细胞 (IC50: 2.53 μM) 和 H1975 细胞 (IC50: 1.56 μM) 的增殖。
EGFR-IN-62 是 EGFR 激酶的有效抑制剂,对 L858R/T790 M、WT 和 L858R/T790 M/C797S 的 IC50 值分别为10 nM、29 nM 和2 42 nM。EGFR-IN-62 可将 A549 和/或 H1975细胞周期阻滞在 G1/G0 期,并诱导凋亡和运动抑制,有效的抑制 A549 细胞 (IC50: 2.53 μM) 和 H1975 细胞 (IC50: 1.56 μM) 的增殖。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 10-14周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 10-14周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
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| 产品描述 | EGFR-IN-62 is a potent inhibitor of EGFR kinase with IC50 values of 10 nM for L858R/T790 M, 29 nM for WT and 2 42 nM for L858R/T790 M/C797S. EGFR-IN-62 blocks the cell cycle of A549 and/or H1975 cells in G1/G0 phase and induces apoptosis and motility inhibition. EGFR-IN-62 effectively inhibited the proliferation of A549 (IC50: 2.53 μM) and H1975 cells (IC50: 1.56 μM). |
| 靶点活性 | EGFR L858R/T790M:10 ± 1, EGFR (WT):29 ± 2, EGFR L858R/T790M/C797S:242 ± 9 |
| 分子量 | 551.64 |
| 分子式 | C30H33N9O2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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