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别名 BLX-3887, BLX 3887
BLX3887 是一种高效且高度选择性的 15-lipoxygenase type 1(15-LO-1)抑制剂,在无细胞酶活实验中 IC50 为 32 nM。该化合物对 15-LO-2 不表现抑制作用,并对 5-LO(IC50 = 472 nM)和 12-LO(IC50 = 3,310 nM)具有显著选择性。BLX3887 在 10 μM 条件下可选择性抑制嗜酸性粒细胞而非中性粒细胞中 15-LO 代谢物的生成,同时还能在体外抑制人外周血单核细胞来源树突状细胞的内吞作用和迁移能力,突显其在炎症反应及免疫细胞信号转导研究中的应用潜力。

BLX3887 是一种高效且高度选择性的 15-lipoxygenase type 1(15-LO-1)抑制剂,在无细胞酶活实验中 IC50 为 32 nM。该化合物对 15-LO-2 不表现抑制作用,并对 5-LO(IC50 = 472 nM)和 12-LO(IC50 = 3,310 nM)具有显著选择性。BLX3887 在 10 μM 条件下可选择性抑制嗜酸性粒细胞而非中性粒细胞中 15-LO 代谢物的生成,同时还能在体外抑制人外周血单核细胞来源树突状细胞的内吞作用和迁移能力,突显其在炎症反应及免疫细胞信号转导研究中的应用潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500 μg | ¥ 812 | 35日内发货 | |
| 1 mg | ¥ 1,530 | 35日内发货 | |
| 5 mg | ¥ 6,160 | 35日内发货 | |
| 10 mg | ¥ 10,800 | 35日内发货 |
| 产品描述 | BLX3887 is a highly potent and selective inhibitor of 15-lipoxygenase type 1 (15-LO-1), exhibiting an IC50 of 32 nM in cell-free enzyme assays, with marked selectivity over 15-LO-2, which it does not inhibit, as well as over 5-LO (IC50 = 472 nM) and 12-LO (IC50 = 3,310 nM). BLX3887 selectively suppresses 15-LO metabolite production in eosinophils over neutrophils at 10 μM while additionally inhibiting endocytosis and migration of human peripheral blood mononuclear cell–derived dendritic cells in vitro, highlighting its utility in inflammatory and immune cell signaling research. |
| 靶点活性 | 15-LOX1:32 nM |
| 体外活性 | 在利用人体粒细胞进行的功能测定中,BLX3887 作为一种强效且选择性的 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 抑制剂发挥作用,其 IC₅₀ 为 0.37 μM。[1]。 |
| 别名 | BLX-3887, BLX 3887 |
| 分子量 | 308.52 |
| 分子式 | C10H5Cl3FN3O |
| CAS No. | 934758-70-0 |
| Smiles | O=C(NC1=CC=C(F)C=C1Cl)C2=NNC(Cl)=C2Cl |
| 密度 | 1.714 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | |
| 溶解度信息 | DMF: 15 mg/mL (48.62 mM), Sonication is recommended. DMSO: 8 mg/mL (25.93 mM), Sonication is recommended. PBS (pH 7.2)(1:5): < 1 mg/mL (insoluble) DMSO:PBS (pH 7.2) (1:5): 0.16 mg/mL (0.52 mM), Sonication is recommended. |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多