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BLX3887

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货号 T37273Cas号 934758-70-0

别名 BLX-3887, BLX 3887

BLX3887 是一种高效且高度选择性的 15-lipoxygenase type 1(15-LO-1)抑制剂,在无细胞酶活实验中 IC50 为 32 nM。该化合物对 15-LO-2 不表现抑制作用,并对 5-LO(IC50 = 472 nM)和 12-LO(IC50 = 3,310 nM)具有显著选择性。BLX3887 在 10 μM 条件下可选择性抑制嗜酸性粒细胞而非中性粒细胞中 15-LO 代谢物的生成,同时还能在体外抑制人外周血单核细胞来源树突状细胞的内吞作用和迁移能力,突显其在炎症反应及免疫细胞信号转导研究中的应用潜力。

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货号 T37273 别名 BLX-3887, BLX 3887Cas号 934758-70-0

BLX3887 是一种高效且高度选择性的 15-lipoxygenase type 1(15-LO-1)抑制剂,在无细胞酶活实验中 IC50 为 32 nM。该化合物对 15-LO-2 不表现抑制作用,并对 5-LO(IC50 = 472 nM)和 12-LO(IC50 = 3,310 nM)具有显著选择性。BLX3887 在 10 μM 条件下可选择性抑制嗜酸性粒细胞而非中性粒细胞中 15-LO 代谢物的生成,同时还能在体外抑制人外周血单核细胞来源树突状细胞的内吞作用和迁移能力,突显其在炎症反应及免疫细胞信号转导研究中的应用潜力。

规格价格库存数量
500 μg
¥ 812
35日内发货
1 mg
¥ 1,530
35日内发货
5 mg
¥ 6,160
35日内发货
10 mg
¥ 10,800
35日内发货
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产品介绍


生物活性
产品描述
BLX3887 is a highly potent and selective inhibitor of 15-lipoxygenase type 1 (15-LO-1), exhibiting an IC50 of 32 nM in cell-free enzyme assays, with marked selectivity over 15-LO-2, which it does not inhibit, as well as over 5-LO (IC50 = 472 nM) and 12-LO (IC50 = 3,310 nM). BLX3887 selectively suppresses 15-LO metabolite production in eosinophils over neutrophils at 10 μM while additionally inhibiting endocytosis and migration of human peripheral blood mononuclear cell–derived dendritic cells in vitro, highlighting its utility in inflammatory and immune cell signaling research.
靶点活性
15-LOX1:32 nM
别名BLX-3887, BLX 3887
化学信息
分子量308.52
分子式C10H5Cl3FN3O
CAS No.934758-70-0
SmilesO=C(NC1=CC=C(F)C=C1Cl)C2=NNC(Cl)=C2Cl
密度1.714 g/cm3 (Predicted)
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储store at low temperature | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMF: 15 mg/mL (48.62 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 8 mg/mL (25.93 mM), Sonication is recommended.
PBS (pH 7.2)(1:5): < 1 mg/mL (insoluble)
DMSO:PBS (pH 7.2) (1:5): 0.16 mg/mL (0.52 mM), Sonication is recommended.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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