Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SJ1461为一种BET抑制剂,具有口服活性。该化合物针对BRD2(BD1)、BRD2(BD2)、BRD4(BD1)与BRD4(BD2)展现出抑制作用,对应IC50值依次为1.6 nM、0.1 nM、6.5 nM及0.2 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 8-10周 |
产品描述 | SJ1461 is a potent, orally active inhibitor of the BET family, selectively targeting and inhibiting BRD2 (BD1), BRD2 (BD2), BRD4 (BD1), and BRD4 (BD2) with respective IC50 values of 1.6 nM, 0.1 nM, 6.5 nM, and 0.2 nM [1]. |
靶点活性 | BRD4 BD1:6.5 nM, BRD2 BD1:1.6 nM, BRD2 BD2:0.1 nM, BRD4 BD2:0.2 nM |
体外活性 | SJ1461 在多种癌细胞系中表现出抑制作用,包括MV4-11、NALM-16、MOLM-13、HDMB03 和 D283;其半抑制浓度(IC50)分别为20 nM、3.6 nM、10.2 nM、6.6 nM 和 56.2 nM [1]。 |
分子量 | 484 |
分子式 | C21H18ClN7OS2 |
CAS No. | 2924546-70-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SJ1461 2924546-70-1 Chromatin/Epigenetic Epigenetic Reader Domain Inhibitor inhibitor inhibit