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SJ1461
货号 T78682Cas号 2924546-70-1 一键复制产品信息
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还可以SJ1461为一种BET抑制剂，具有口服活性。该化合物针对BRD2(BD1)、BRD2(BD2)、BRD4(BD1)与BRD4(BD2)展现出抑制作用，对应IC50值依次为1.6 nM、0.1 nM、6.5 nM及0.2 nM。
SJ1461
一键复制产品信息 还可以货号 T78682Cas号 2924546-70-1
SJ1461为一种BET抑制剂，具有口服活性。该化合物针对BRD2(BD1)、BRD2(BD2)、BRD4(BD1)与BRD4(BD2)展现出抑制作用，对应IC50值依次为1.6 nM、0.1 nM、6.5 nM及0.2 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 8-10周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 8-10周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 8-10周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | SJ1461 is a potent, orally active inhibitor of the BET family, selectively targeting and inhibiting BRD2 (BD1), BRD2 (BD2), BRD4 (BD1), and BRD4 (BD2) with respective IC50 values of 1.6 nM, 0.1 nM, 6.5 nM, and 0.2 nM [1]. |
| 靶点活性 | BRD4 BD1:6.5 nM, BRD2 BD1:1.6 nM, BRD2 BD2:0.1 nM, BRD4 BD2:0.2 nM |
| 体外活性 | SJ1461 在多种癌细胞系中表现出抑制作用，包括MV4-11、NALM-16、MOLM-13、HDMB03 和 D283；其半抑制浓度（IC50）分别为20 nM、3.6 nM、10.2 nM、6.6 nM 和 56.2 nM [1]。 |
| 分子量 | 484 |
| 分子式 | C21H18ClN7OS2 |
| CAS No. | 2924546-70-1 |
| Smiles | CC=1C2=C(N3C([C@H](CC(NC4=NN=CS4)=O)N=C2C5=CC=C(Cl)C=C5)=NN=C3C)SC1C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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