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SJ1461为一种BET抑制剂,具有口服活性。该化合物针对BRD2(BD1)、BRD2(BD2)、BRD4(BD1)与BRD4(BD2)展现出抑制作用,对应IC50值依次为1.6 nM、0.1 nM、6.5 nM及0.2 nM。
SJ1461为一种BET抑制剂,具有口服活性。该化合物针对BRD2(BD1)、BRD2(BD2)、BRD4(BD1)与BRD4(BD2)展现出抑制作用,对应IC50值依次为1.6 nM、0.1 nM、6.5 nM及0.2 nM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 8-10周 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 8-10周 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 8-10周 |
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产品描述 | SJ1461 is a potent, orally active inhibitor of the BET family, selectively targeting and inhibiting BRD2 (BD1), BRD2 (BD2), BRD4 (BD1), and BRD4 (BD2) with respective IC50 values of 1.6 nM, 0.1 nM, 6.5 nM, and 0.2 nM [1]. |
靶点活性 | BRD4 BD2:0.2 nM, BRD2 BD2:0.1 nM, BRD4 BD1:6.5 nM, BRD2 BD1:1.6 nM |
体外活性 | SJ1461 在多种癌细胞系中表现出抑制作用,包括MV4-11、NALM-16、MOLM-13、HDMB03 和 D283;其半抑制浓度(IC50)分别为20 nM、3.6 nM、10.2 nM、6.6 nM 和 56.2 nM [1]。 |
分子量 | 484 |
分子式 | C21H18ClN7OS2 |
CAS No. | 2924546-70-1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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