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EGFR-IN-174

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EGFR-IN-174 是一种高效的EGFR抑制剂 (IC50= 0.17 μM)，也能够抑制VEGFR-2 (IC50= 0.2007 μM)。其具备强大的抗癌活性，对正常细胞的毒性低。EGFR-IN-174 能诱导G2/M期和Pre-G1期细胞周期阻滞，并显著诱发细胞凋亡 (apoptosis)。适用于癌症研究，如结直肠癌、肝细胞癌和乳腺癌研究。

EGFR-IN-174

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货号 T213555

EGFR-IN-174 是一种高效的EGFR抑制剂 (IC50= 0.17 μM)，也能够抑制VEGFR-2 (IC50= 0.2007 μM)。其具备强大的抗癌活性，对正常细胞的毒性低。EGFR-IN-174 能诱导G2/M期和Pre-G1期细胞周期阻滞，并显著诱发细胞凋亡 (apoptosis)。适用于癌症研究，如结直肠癌、肝细胞癌和乳腺癌研究。

EGFR-IN-174
规格价格库存数量
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产品介绍

生物活性
产品描述
EGFR-IN-174 is a potent inhibitor of EGFR (IC50= 0.17 μM) and also effectively inhibits VEGFR-2 (IC50= 0.2007 μM). It demonstrates strong anticancer properties with low toxicity towards normal cells. EGFR-IN-174 induces G2/M and Pre-G1 phase cell cycle arrest and significantly triggers apoptosis. It is employed in cancer research, including studies on colorectal cancer, hepatocellular carcinoma, and breast cancer.
靶点活性
VEGFR2:0.2007 μM
体外活性

EGFR-IN-174 (compound 3a) (2 天) 在 HCT-116、HepG-2 和 MCF-7 细胞系中表现出显著的细胞毒性 (IC 50 值分别为 5.58、4.82 和 11.15 μM)，而对正常 WI-38 细胞的细胞毒性极小 (IC 50 = 86.26 μM)。EGFR-IN-174 (4.82-11.15 μM，72 小时) 能有效地在 HCT-116、HepG-2 和 MCF-7 细胞中诱导 G2/M 期和 Pre-G1 期的细胞周期阻滞，且显著引发细胞凋亡。

储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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