keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PTPσ Inhibitor, ISP 结合并抑制重组人PTPσ的信号传导,具有穿透细胞膜的能力,有助于缓解CSPG介导的脊髓损伤模型中轴突的生长抑制。该抑制剂能增强LPC引起的脊髓脱髓鞘损伤的髓鞘再生,并在MS动物模型中促进OPC的迁移、分化、髓鞘形成及功能恢复。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | PTPσ Inhibitor ISP is a compound that binds to recombinant human PTPs, thereby inhibiting PTPσ signaling. It has the capability to penetrate membranes and counteract the inhibitory effects of chondroitin sulfate proteoglycan (CSPG) on axonal sprouting in spinal cord injury models. Additionally, it fosters remyelination in lysolecithin (LPC)-induced demyelinated spinal cords and supports the migration and maturation of oligodendrocyte progenitor cells (OPCs), enhancing remyelination and functional recovery in Multiple Sclerosis (MS) animal models [1] [2]. |
分子量 | 4318.93 |
分子式 | C177H306N66O54S3 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PTPσ Inhibitor, ISP Metabolism Phosphatase Inhibitor inhibitor inhibit