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GN44028

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纯度: 99.52%

货号 T15396Cas号 1421448-26-1

别名 N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-amine

GN44028 (N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-amine) 是缺氧诱导因子(HIF)-1的有效抑制剂,其 IC50=14 nM。它可以抑制低氧诱导的 HIF-1α 的转录特性,但不抑制 HIF-1α mRNA 的表达,HIF-1α 蛋白的累积或HIF-1α/HIF-1β 的异缘二聚化。

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货号 T15396 别名 N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-amineCas号 1421448-26-1

GN44028 (N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-amine) 是缺氧诱导因子(HIF)-1的有效抑制剂,其 IC50=14 nM。它可以抑制低氧诱导的 HIF-1α 的转录特性,但不抑制 HIF-1α mRNA 的表达,HIF-1α 蛋白的累积或HIF-1α/HIF-1β 的异缘二聚化。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 298
现货
5 mg
¥ 846
现货
10 mg
¥ 1,270
现货
25 mg
¥ 2,030
现货
50 mg
¥ 2,770
现货
100 mg
¥ 3,550
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 930
现货
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产品介绍


GN44028 AI Summary
GN44028 exhibits cytotoxicity against various human cell lines, including HeLa, PC3, HepG2, and HCT116, with IC50 values ranging from 1800.0 nM to 25400.0 nM after 72 hours as determined by the MTT assay. Additionally, it shows potent inhibition of hypoxia-induced HIF1alpha transcriptional activity in human HeLa cells, achieving an IC50 of 14.0 nM in a luciferase reporter gene assay. Notably, the ratio of YC-1 IC50 to GN44028 IC50 for hypoxia-induced HIF1alpha transcriptional activity in HeLa cells is reported as 100.0..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
GN44028 (N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-amine) is a hypoxia-inducible factor inhibitor of (HIF)-1 (IC50: 14 nM). GN44028 inhibits hypoxia-induced HIF-1α transcriptional activity. However, It can not be suppressing HIF-1α mRNA expression, HIF-1α protein accumulation, or HIF-1α/HIF-1β heterodimerization.
靶点活性
HIF1:14 nM
别名N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-amine
化学信息
分子量305.33
分子式C18H15N3O2
CAS No.1421448-26-1
SmilesC1c2ccccc2-c2[nH]nc(Nc3ccc4OCCOc4c3)c12
密度1.421 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 44 mg/mL (144.11 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (6.55 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.2751 mL16.3757 mL32.7514 mL163.7572 mL
5 mM0.6550 mL3.2751 mL6.5503 mL32.7514 mL
10 mM0.3275 mL1.6376 mL3.2751 mL16.3757 mL
20 mM0.1638 mL0.8188 mL1.6376 mL8.1879 mL
50 mM0.0655 mL0.3275 mL0.6550 mL3.2751 mL
100 mM0.0328 mL0.1638 mL0.3275 mL1.6376 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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