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GN44028
很棒产品编号 T15396Cas号 1421448-26-1
别名 N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-amine
GN44028 (N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-amine) 是缺氧诱导因子(HIF)-1的有效抑制剂，其 IC50=14 nM。它可以抑制低氧诱导的 HIF-1α 的转录特性，但不抑制 HIF-1α mRNA 的表达，HIF-1α 蛋白的累积或HIF-1α/HIF-1β 的异缘二聚化。
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GN44028
很棒 纯度: 98.20%
产品编号 T15396 别名 N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-amineCas号 1421448-26-1
GN44028 (N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-amine) 是缺氧诱导因子(HIF)-1的有效抑制剂，其 IC50=14 nM。它可以抑制低氧诱导的 HIF-1α 的转录特性，但不抑制 HIF-1α mRNA 的表达，HIF-1α 蛋白的累积或HIF-1α/HIF-1β 的异缘二聚化。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 497 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,410 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,130 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,400 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,630 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,920 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 7,980 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,550 | 现货 |
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与"GN44028"相关的抑制剂
Cinnamaldehyde
客户已引用
肉桂醛, Cinnamic Aldehyde
T4S1551104-55-2
Cinnamaldehyde (Cinnamic Aldehyde) 具有解热作用。 它是镇静剂。它抑制MDA-MB-435S 细胞的侵袭能力与下调miR-27a 的表达有关。它诱导活性氧的产生，发挥血管扩张和抗癌作用。 它似乎是一种有希望的候选药物，可作为与 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和奥沙利铂 (OXA) 这两种用于 CRC 治疗的化疗药物联合治疗的辅助剂。其作用的可能机制可能涉及药物代谢基因的调节。 它在抑制黑色素瘤的发生和发展方面具有一定的作用，其作用机制可能表现为抑制VEGF 和HIF-α的表达，从而使血管模拟和黑色素瘤细胞新生血管的形成，促进肿瘤的生长。
- ¥ 133
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客户已引用 M1002
T61822823830-85-9In house
M1002 是一种缺氧诱导因子-2 (HIF-2) 激动剂，可以增强HIF-2alpha和ARNT对转录激活的亲和力 。M1002能够改变HIF-281alpha PAS-B结构域的Tyr2构象， 与脯氨酰羟化酶结构域 (PHD) 抑制剂可发挥协同作用。
- ¥ 488
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PX-478
客户已引用
T6961685898-44-6
PX-478 是一种 HIF-1α 抑制剂，具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性。PX-478 具有抗肿瘤活性，还可以保护糖尿病中的胰腺 β 细胞功能，用于 2 型糖尿病的研究。
- ¥ 433
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客户已引用 Vadadustat
PG-1016548, N-(5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基)甘氨酸, AKB-6548
T46511000025-07-9
Vadadustat 是一种可滴定口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，是一种促红细胞生成剂，在动物慢性肾脏疾病模型中，有用于贫血的研究潜力。
- ¥ 293
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数量
Roxadustat 客户已引用
罗沙司他, FG-4592, ASP1517
T2515808118-40-3
Roxadustat (FG-4592) 是一种口服生物可利用的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成，具有潜在的抗贫血活性。
- ¥ 179
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客户已引用 Oltipraz
吡噻硫酮, RP 35972, NSC 347901
T015364224-21-1
Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活，IC50为 10 μM，浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。
- ¥ 255
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数量
Hydroxycitric acid tripotassium hydrate
三水合钾柠檬酸, 柠檬酸钾一水合物, Potassium citrate monohydrate
T115896100-05-6
Hydroxycitric acid tripotassium hydrate (Potassium citrate monohydrate) 是一种藤黄果的主要活性成分，也是一种柠檬酸的衍生物。它可竞争性抑制柠檬酸裂解酶 (ATP citrate lyase) ，并具有减肥作用。它有效抑制结石形成，并抑制HIF，具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤活性。
- ¥ 108
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数量
Acriflavine Hydrochloride
盐酸吖啶黄, Acriflavine HCl
T198328063-24-9
Acriflavine Hydrochloride (Acriflavine HCl) 是一种 HIF-1α 抑制剂。它通过靶向 HIF-1α 介导的途径并在体外和体内降低 PGK1、VEGF 和 HIF-1α 的水平发挥作用。
- ¥ 289
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DMOG 客户已引用
二甲基草酰甘氨酸, Dimethyloxalylglycine, Dimethyloxaloylglycine, Dimethyloxallyl Glycine
T193989464-63-1
DMOG (Dimethyloxalylglycine) 是一种 α-酮戊二酸辅因子的拮抗剂，一种 HIF 脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 的抑制剂，可导致蛋白 HIF-1α 的积聚和稳定。DMOG 可以诱导细胞自噬，还是一种促血管生成剂。
- ¥ 541
规格
数量
客户已引用 ML228
T78361357171-62-0In house
ML228 是一种有效的 HIF 信号通路激活剂，EC50 为 1 μM。ML228 可激活 HIF 以及下游 EGFR。
- ¥ 352
规格
数量
Pantoprazole sodium
泮托拉唑钠盐, 泮托拉唑钠, SKF96022 sodium, SKF96022 (sodium), Pantoloc, Pantecta, BY-1023 sodium, BY1023 (sodium)
T6929138786-67-1
Pantoprazole sodium (Pantecta) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂，是一种取代的苯并咪唑，是H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50为 6.8 μM。它可以改善 pH 值稳定性，具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。
- ¥ 148
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | GN44028 (N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-amine) is a hypoxia-inducible factor inhibitor of (HIF)-1 (IC50: 14 nM). GN44028 inhibits hypoxia-induced HIF-1α transcriptional activity. However, It can not be suppressing HIF-1α mRNA expression, HIF-1α protein accumulation, or HIF-1α/HIF-1β heterodimerization. |
| 靶点活性 | HIF1:14 nM |
| 别名 | N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-amine |
| 分子量 | 305.33 |
| 分子式 | C18H15N3O2 |
| CAS No. | 1421448-26-1 |
| Smiles | C1c2ccccc2-c2[nH]nc(Nc3ccc4OCCOc4c3)c12 |
| 密度 | 1.421 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 44 mg/mL (144.11 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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