ι-Carrageenan, λ-Carrageenan, and κ-Carrageenan（0.5–200 μg/mL，15天）在体外以浓度依赖的方式抑制PLC/PRF/5细胞中HAV抗原的表达，其中ι-Carrageenan活性最强，ED50为2.5 μg/mL，其次为λ-Carrageenan（ED50=4.5 μg/mL）和κ-Carrageenan（ED50=100.3 μg/mL）；同时，三种卡拉胶也以浓度依赖的方式抑制PLC/PRF/5细胞中HAV的复制及感染性[1]。
ι-Carrageenan, λ-Carrageenan, and κ-Carrageenan（0.5–200 μg/mL， 3-15天）在PLC/PRF/5细胞中，在浓度达到200 μg/mL时未显示显著细胞毒性。在细胞毒性方面，ι-Carrageenan和 λ-Carrageenan的细胞毒性阈值较高（细胞活力CD50 >1000 μg/mL），而κ-卡拉胶的细胞活力CD50为732.1 μg/mL[1]。
κ-Carrageenan and λ-Carrageenan（250-2500 μg/mL，72h）对 HeLa 细胞均表现出中等的浓度依赖性细胞毒性，k-Carrageenan和λ-Carrageenan的IC50值分别为550.8 μg/mL和475 μg/mL[2]。
κ-Carrageenan（250-2500 μg/mL，72h）可在HeLa-FUCCI细胞中诱导浓度依赖性的G2/M期阻滞，而 λ-CO则不改变HeLa-FUCCI细胞的各细胞周期比例[2]。
κ-Carrageenan and λ-Carrageenan（250-2500 μg/mL，72h）对HUVEC细胞无显著细胞毒性，也不会增加 HUVEC 细胞的死亡率[2]。

Carrageenan（1% (w/v); s.c.; 左后爪足底区域）以100 μL的注射量可诱导雄性Wistar大鼠发生急性足部水肿，注射后4–5小时水肿体积达到峰值[3]。
Carrageenan（1% (w/v); s.c.; 左后爪足底区域）25 μL的注射量可诱导雄性瑞士白化小鼠发生急性足部水肿[3]。