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PROTAC USP7 Degrader-2

Name: PROTAC USP7 Degrader-2
Brand: TargetMol
SKU: T215997
Rating: 4.5 (1 reviews)

货号 T215997Cas号 3056612-67-7 一键复制产品信息

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PROTACUSP7 Degrader-2 (Compound D16) 是一种高效且选择性的USP7 PROTAC降解剂，在TE-12细胞中的DC50为1.91 μM。此化合物抑制上消化道癌细胞的迁移，同时具有较弱的抗增殖活性，适用于转移性上消化道癌的研究。

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PROTAC USP7 Degrader-2

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凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

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产品介绍

生物活性

产品描述	PROTACUSP7 Degrader-2 (Compound D16) is a potent and selective USP7 PROTAC degrader with a DC50 of 1.91 μM (in TE-12 cells). It inhibits the migration of upper gastrointestinal (UGI) cancer cells while exhibiting weak antiproliferative activity. This compound is utilized for research on metastatic UGI cancer.
靶点活性	USP7:1.91 μM (DC50)

化学信息

分子量	859.82
分子式	C₄₂H₄₄Cl₂N₈O₆S
CAS No.	3056612-67-7
Smiles	Cl.O=C1C=CN(C(=O)N1CC=2SC=3C(=NC=CC3C4=CC(Cl)=CC(=C4NC5CNCCC5)C)C2)CCCCCNC6=CC=CC=7C(=O)N(C(=O)C67)C8C(=O)NC(=O)CC8

储存&溶解度

存储	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液，添加 400 μL PEG300 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH₂O 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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