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UM-164

Synonyms: UM164, DAS-DFGO-II
货号 T4597Cas号 903564-48-7 一键复制产品信息纯度: 99.52%
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UM-164 (DAS-DFGO-II) 是一种高效的c-Src 抑制剂,Kd 为 2.7 nM。它还抑制p38α和p38β活性。

UM-164

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纯度: 99.52%

货号 T4597Cas号 903564-48-7

别名 UM164, DAS-DFGO-II

UM-164 (DAS-DFGO-II) 是一种高效的c-Src 抑制剂,Kd 为 2.7 nM。它还抑制p38α和p38β活性。

UM-164
规格价格库存数量
1 mg
¥ 266
现货
2 mg
¥ 392
现货
5 mg
¥ 690
现货
10 mg
¥ 1,230
现货
25 mg
¥ 2,080
现货
50 mg
¥ 3,130
现货
100 mg
¥ 4,480
现货
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍


生物活性
产品描述
UM-164 (DAS-DFGO-II), a highly potent c-Src inhibitor with a dissociation constant (Kd) of 2.7 nM, also effectively inhibits p38α and p38β.
靶点活性
c-Src:2.7 nM
体外活性

UM-164 是一种高效的c-Src抑制剂,其结合常数与Dasatinib相当(UM-164 Kd=2.7 nM,Dasatinib Kd=0.7 nM),在生化实验中得以证实。为验证UM-164能够在体外抑制c-Src的活化,研究了UM-164对两种TNBC细胞系(MDA-MB 231 和 SUM 149)中c-Src自磷酸化作用的影响。观察到c-Src自磷酸化的抑制依赖于浓度和时间。在120分钟时,50 nM的UM-164能完全抑制c-Src自磷酸化,证明UM-164是一种在体外强效的c-Src抑制剂。流式细胞术实验显示,UM-164处理MDA-MB 231和SUM 149后,G0-G1期细胞的比例分别增加了25%和28%,同时S期细胞的比例分别减少了16%和19%[1]。

体内活性

在使用NCr裸鼠植入MDA-MB 231和SUM 149细胞株进行异种移植研究后,当肿瘤变得可触摸时,将小鼠随机分为对照组和治疗组。随后,这些小鼠通过腹腔注射方式接受化合物(在所有异种移植研究中,剂量为10和20 mg/kg;在SUM 149异种移植研究中还增加了15 mg/kg剂量)或载体的治疗,每两天一次(每组5只小鼠)。选定剂量的UM-164治疗后,即使经过52天的治疗,也没有在受治疗动物中观察到显著的体重减轻或明显畸形。然而,与接受载体治疗的组相比,10 mg/kg和20 mg/kg剂量组的肿瘤生长显著受到抑制(分别是P<0.026和P<0.004)[1]。

细胞实验
MDA-MB 231 and SUM 149 cells are plated in triplicate on 60 mm dishes at a density of 1×106 cells/flask. After 24 h, a final concentration of 1 μM UM-164 is added to the cells and incubated for 24 h. Growth medium is then removed and cells are washed with PBS. The remaining cells are trypsinized, harvested, and placed together with growth medium and PBS. Cells are pelleted and re-suspended in 3 mL of 75% ethanol, followed by overnight storage at - 20°C. After incubation, cells are centrifuged at 1,500 rpm for 5 min and the cell pellets are re-suspended in 0.05 mg/mL propidium iodide (10 μg/mL) containing 300 μg/mL RNase. Cell clumps are filtered. Cell DNA content is measured on flow cytometer and cell cycle distribution is calculated from 10,000 cells using FACS analysis[1] .
动物实验
Mice[1]
别名
UM164, DAS-DFGO-II
化学信息
分子量640.68
分子式C30H31F3N8O3S
CAS No.903564-48-7
SmilesCc1nc(Nc2ncc(s2)C(=O)Nc2cc(NC(=O)c3cccc(c3)C(F)(F)F)ccc2C)cc(n1)N1CCN(CCO)CC1
密度1.433 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 1.02 mg/mL (1.59 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.5608 mL7.8042 mL15.6084 mL78.0421 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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