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Microtubule destabilizing agent-3, negative control 是B32B3的类似物,作为Microtubule destabilizing agent-3的阴性对照。Microtubule destabilizing agent-3 属于微管解聚剂,通过破坏微管的稳定性,引起有丝分裂阻滞,从而发挥抗骨髓瘤作用,最终导致细胞死亡。Microtubule destabilizing agent-3 还能诱导G2/M期阻滞并引发caspase依赖性细胞凋亡。
Microtubule destabilizing agent-3, negative control 是B32B3的类似物,作为Microtubule destabilizing agent-3的阴性对照。Microtubule destabilizing agent-3 属于微管解聚剂,通过破坏微管的稳定性,引起有丝分裂阻滞,从而发挥抗骨髓瘤作用,最终导致细胞死亡。Microtubule destabilizing agent-3 还能诱导G2/M期阻滞并引发caspase依赖性细胞凋亡。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | Microtubule destabilizing agent-3, negative control, is an analog of B32B3 and serves as the negative control for Microtubule destabilizing agent-3. This agent functions as a microtubule destabilizer by disrupting microtubule stability, which promotes mitotic arrest and exhibits an anti-myeloma phenotype, ultimately leading to cell death. It can also induce G2/M phase arrest and caspase-dependent apoptosis. |
| 体外活性 | Microtubule destabilizing agent-3, negative control (VPR4) 在 CETSA 中未显示对 DCAF1 的热稳定性。 |
| 体内活性 | 动物模型包括C57Bl/6和B6.SJL-Ptprca Pepcb/BoyJ (Ptprca)小鼠。剂量为15 mg/kg,采用腹腔注射方式给药(每日注射5天,休息2天)。结果显示,淋巴瘤进展的生物标志物,如脾脏重量、外周血及结节肿瘤负荷均被抑制。持续治疗10天明显提高了总体生存期,载体组的中位生存期为17天,而VPR8组为22天。该药物在tp53野生型和tp53-null EμMyc淋巴瘤模型中均显示出疗效。 |
| 分子量 | 310.42 |
| 分子式 | C17H18N4S |
| CAS No. | 2734582-91-1 |
| Smiles | N(=CC=1C=CC=CC1)NC=2N=CN=C3SC4CCCCC4C32 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多