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2 mg

¥ 283

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生物活性

产品描述	SDZ 220-581 is a potent, orally bioavailable competitive NMDA receptor antagonist with a pKi value of 7.7.
靶点活性	NMDAR:7.7 (pKi)
体内活性	SDZ 220-581(给药剂量 3.2-32 mg/kg，给药方式为口服，给药时长 24 小时，实验对象为雄性 OF-1 小鼠)可以剂量依赖性方式发挥保护作用，使小鼠免受最大电休克发作(MES)的损伤。研究表明，SDZ 220-581 所具有的保护效应具有起效迅速、作用持续时间久的显著特征 [1]。

化学信息

分子量	369.74
分子式	C₁₆H₁₇ClNO₅P
CAS No.	174575-17-8
Smiles	ClC1=C(C2=CC(C[C@@H](C(O)=O)N)=CC(CP(=O)(O)O)=C2)C=CC=C1
密度	1.478g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息

DMSO: 6.8 mg/mL (18.39 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 0.5 mg/mL (1.35 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

SDZ 220-581