Name: HDAC6-IN-44
Brand: TargetMol
SKU: T210360
Rating: 4.5 (1 reviews)

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10 mg

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50 mg

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产品介绍

生物活性

产品描述	HDAC6-IN-44 (compound H10) is a selective HDAC6 inhibitor with an IC50 value of 8.97 nM. It can suppress idiopathic pulmonary fibrosis phenotypes and exhibits anti-fibrotic activity in the lungs. Additionally, HDAC6-IN-44 has been shown to inhibit fibrosis progression in a bleomycin-induced mouse model and demonstrates good metabolic stability, making it a promising candidate for idiopathic pulmonary fibrosis research.
靶点活性	HDAC4:847 nM, HDAC11:>5000 nM, HDAC2:3144 nM, HDAC1:878 nM, HDAC7:894 nM, HDAC10:1319 nM, HDAC6:8.97 nM
体外活性	HDAC6-IN-44 (compound H10) (2.5-10 μM, 1-300 μM, 48 h) 在剂量依赖下抑制 TGF-β 诱导的 HELF 细胞增殖、细胞活力和其 HDAC6 活性，同时没有明显的细胞毒性效应。HDAC6-IN-44 (2.5-10 μM, 48h) 通过影响 HDAC6 相关信号通路对 TGF-β1 相关的纤维化过程产生干预。
体内活性	HDAC6-IN-44 (compound H10) (0.1 mL/10g, 腹腔注射, 每日注射持续三周) 显示出在肺纤维化小鼠模型中显著抑制肺组织 HDAC6 活性升高和胶原沉积的作用，并且以剂量依赖的方式减缓肺纤维化的进展。

化学信息

分子式	C₂₀H₂₁N₃O₃

储存&溶解度

存储	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

HDAC6-IN-44

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