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Epaldeudomide (Compound A406) 是一种TNF-α抑制剂(在浓度为100 nM时抑制率超过50%)。Epaldeudomide 可有效抑制癌细胞 MM.1S(IC50< 300 nM)、WSU-DLCL-2(IC50< 100 nM)以及 Rec-1(IC50< 100 nM)的增殖,具有明显的抗肿瘤活性。

Epaldeudomide (Compound A406) 是一种TNF-α抑制剂(在浓度为100 nM时抑制率超过50%)。Epaldeudomide 可有效抑制癌细胞 MM.1S(IC50< 300 nM)、WSU-DLCL-2(IC50< 100 nM)以及 Rec-1(IC50< 100 nM)的增殖,具有明显的抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | Epaldeudomide (Compound A406) is an inhibitor of TNF-α, showing an inhibition rate of over 50% at 100 nM. It effectively suppresses the proliferation of cancer cells MM.1S (IC50 < 300 nM), WSU-DLCL-2 (IC50 < 100 nM), and Rec-1 (IC50 < 100 nM). Epaldeudomide exhibits antitumor activity. |
| 分子量 | 468.496 |
| 分子式 | C25H26FN3O5 |
| CAS No. | 1918159-31-5 |
| Smiles | O(CC1=C(F)C=C(CN2CCOCC2)C=C1)C3=C4C(C(=O)N(C4)[C@@]5(C(=O)NC(=O)CC5)[2H])=CC=C3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多