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IHCH-3185 是一种能够口服的 I 类HDAC抑制剂 (HDAC1 IC50=102.9 nM) 以及A2AR拮抗剂 (A2AR Ki=7.6 nM)。通过诱导组蛋白乙酰化,IHCH-3185 能够逆转免疫基因沉默,并通过阻断腺苷信号来解除对T细胞的抑制。它不仅表现出抗增殖活性,还能诱导细胞周期阻滞,显著改善肿瘤微环境。该化合物降低调节性 T 细胞比例,提高 CD8+/Treg 比值,并上调 H2-K1、Cxcl9 和 Cxcl10 等关键因子的表达。在 CT26 和 MC38 小鼠肿瘤模型中,IHCH-3185 展现出明显的抗肿瘤潜力,是与癌症研究相关的重要化合物。
IHCH-3185 是一种能够口服的 I 类HDAC抑制剂 (HDAC1 IC50=102.9 nM) 以及A2AR拮抗剂 (A2AR Ki=7.6 nM)。通过诱导组蛋白乙酰化,IHCH-3185 能够逆转免疫基因沉默,并通过阻断腺苷信号来解除对T细胞的抑制。它不仅表现出抗增殖活性,还能诱导细胞周期阻滞,显著改善肿瘤微环境。该化合物降低调节性 T 细胞比例,提高 CD8+/Treg 比值,并上调 H2-K1、Cxcl9 和 Cxcl10 等关键因子的表达。在 CT26 和 MC38 小鼠肿瘤模型中,IHCH-3185 展现出明显的抗肿瘤潜力,是与癌症研究相关的重要化合物。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | IHCH-3185 is an orally active Class I HDAC inhibitor (HDAC1 IC50=102.9 nM) and A2AR antagonist (A2AR Ki=7.6 nM). It reverses immune gene silencing by inducing histone acetylation and blocks adenosine signaling, thus lifting T cell suppression. IHCH-3185 exhibits antiproliferative activity and induces cell cycle arrest while significantly improving the tumor microenvironment. It reduces the proportion of regulatory T cells, increases the CD8+/Treg ratio, and upregulates key factors like H2-K1, Cxcl9, and Cxcl10 expression. Demonstrating substantial antitumor potential in CT26 and MC38 mouse tumor models, IHCH-3185 is suitable for cancer research. |
| 靶点活性 | HDAC1:102.9 nM |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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