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别名 LSD1/HDAC6 抑制剂-2
LSD1/HDAC6-IN-2 (JBI-802)是一种具有口服活性的LSD1/HDAC6/HDAC8抑制剂,IC50分别为50 nM、11 nM和98 nM,对MAOs具有较好的选择性。JBI-802对AML、CLL、SCLC等多种细胞系具有抗增殖活性,能够抑制肿瘤生长。

LSD1/HDAC6-IN-2 (JBI-802)是一种具有口服活性的LSD1/HDAC6/HDAC8抑制剂,IC50分别为50 nM、11 nM和98 nM,对MAOs具有较好的选择性。JBI-802对AML、CLL、SCLC等多种细胞系具有抗增殖活性,能够抑制肿瘤生长。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 13,600 | 10-14周 | |
| 50 mg | ¥ 18,400 | 10-14周 | |
| 100 mg | ¥ 23,100 | 10-14周 |
LSD1/HDAC6-IN-2 相关产品
| 产品描述 | LSD1/HDAC6-IN-2 (JBI-802) is an orally active inhibitor of LSD1/HDAC6/HDAC8 with IC₅₀ values of 50 nM, 11 nM, and 98 nM respectively, exhibiting good selectivity towards MAOs. JBI-802 demonstrates antiproliferative activity against multiple cell lines including AML, CLL, and SCLC, inhibiting tumour growth. |
| 靶点活性 | MAO-B:6600 nM, HDAC6:11 nM, MAO-A:5 nM, LSD1:5 nM |
| 体外活性 | LSD1/HDAC6-IN-2 (JBI-802) 在 MM.1S、MM.1R 和 RPMI-8226 多发性骨髓瘤细胞上显现出抑制生长的能力,其EC 50 值依次为2 nM、6 nM 和280 nM [1]。 |
| 体内活性 | 在多发性骨髓瘤小鼠模型中,化学化合物LSD1/HDAC6-IN-2 (JBI-802)的使用(口服25 mg/kg; 每日一次;连续12天)表现出了明显的抗肿瘤效果[1]。 |
| 别名 | LSD1/HDAC6 抑制剂-2 |
| 分子量 | 443.34 |
| 分子式 | C21H23BrN4O2 |
| CAS No. | 2982787-50-6 |
| Smiles | N(CC1=CN(CC2=CC=C(C(NO)=O)C=C2)N=C1)[C@H]3[C@@H](C3)C4=CC=CC=C4.Br |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度信息 | DMSO: ≥ 80 mg/mL, Sonication is recommended. |
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