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YL-5092

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货号 T200229Cas号 3056857-07-6

YL-5092是一种YTHDC1抑制剂(IC50=7.4 nM,KD=29.6 nM),能够抑制癌细胞增殖,诱导细胞G0/G1期阻滞和凋亡,可用于研究急性髓系白血病 (AML)。

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YL-5092是一种YTHDC1抑制剂(IC50=7.4 nM,KD=29.6 nM),能够抑制癌细胞增殖,诱导细胞G0/G1期阻滞和凋亡,可用于研究急性髓系白血病 (AML)。

规格价格库存数量
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产品介绍


生物活性
产品描述
YL-5092 is a YTHDC1 inhibitor (IC50=7.4 nM, KD=29.6 nM) that suppresses cancer cell proliferation, induces G0/G1 phase arrest and apoptosis, and can be used in studies of acute myeloid leukemia (AML).
体外活性

YL-5092能够抑制急性髓系白血病细胞,IC50=0.28~2.87 μM[1]。
YL-5092 (1 μM) 在 HEK293T 细胞中可阻断 YTHDC1 与其底物 (m6A-mRNAs) 的结合,还能够降低 MOLM-13 细胞中 MYC mRNA 的水平[1]。
YL-5092 (0.25-2 μM, 48-120 h) 诱导 MOLM-13 细胞发生 G0/G1 期阻滞并增加凋亡细胞数量[1]。
YL-5092 (1-3 μM, 14-16天) 会抑制 CD34+ 细胞的集落形成能力[1]。

体内活性

方法:YL-5092以70 mg/kg的剂量用于小鼠MOLM-13/U937 肿瘤异种移植模型,腹腔注射,每日两次,持续 18 天。
结果:YL-5092在小鼠 MOLM-13/U937 肿瘤异种移植模型中可抑制白血病发生并提高存活率[1]。

化学信息
分子量441.43
分子式C22H14F3N3O2S
CAS No.3056857-07-6
SmilesO=C(NC=1C=CC(=CC1)C=2SC=NC2)C3=CC(=CN3)C(=O)C=4C=CC=CC4C(F)(F)F
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O , 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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