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YL-5092是一种YTHDC1抑制剂(IC50=7.4 nM,KD=29.6 nM),能够抑制癌细胞增殖,诱导细胞G0/G1期阻滞和凋亡,可用于研究急性髓系白血病 (AML)。

YL-5092是一种YTHDC1抑制剂(IC50=7.4 nM,KD=29.6 nM),能够抑制癌细胞增殖,诱导细胞G0/G1期阻滞和凋亡,可用于研究急性髓系白血病 (AML)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | YL-5092 is a YTHDC1 inhibitor (IC50=7.4 nM, KD=29.6 nM) that suppresses cancer cell proliferation, induces G0/G1 phase arrest and apoptosis, and can be used in studies of acute myeloid leukemia (AML). |
| 体外活性 | YL-5092能够抑制急性髓系白血病细胞,IC50=0.28~2.87 μM[1]。 |
| 体内活性 | 方法:YL-5092以70 mg/kg的剂量用于小鼠MOLM-13/U937 肿瘤异种移植模型,腹腔注射,每日两次,持续 18 天。 |
| 分子量 | 441.43 |
| 分子式 | C22H14F3N3O2S |
| CAS No. | 3056857-07-6 |
| Smiles | O=C(NC=1C=CC(=CC1)C=2SC=NC2)C3=CC(=CN3)C(=O)C=4C=CC=CC4C(F)(F)F |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多