Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
EGFR-IN-61(化合物22a)为一种高效EGFR激酶抑制剂,其对L858R/T790M、L858R/T790M/C797S和WT的IC50值分别为42 nM、137 nM和743 nM。此外,EGFR-IN-61对A549和H1975细胞株展现抗增殖效应,其IC50值依次为2.14 μM和1.82 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 8-10周 |
产品描述 | EGFR-IN-61 (compound 22a), a potent EGFR kinase inhibitor, exhibits IC50 values of 42 nM for L858R/T790M, 137 nM for L858R/T790M/C797S, and 743 nM for WT. Additionally, it demonstrates antiproliferative activity against the A549 and H1975 cell lines, with IC50 values of 2.14 μM and 1.82 μM, respectively [1]. |
靶点活性 | EGFR (L858R/T790M):42 ± 2 nM, EGFR (WT):743 ± 20 nM, EGFR L858R/T790M/C797S:137 ± 6 nM |
体外活性 | EGFR-IN-61(化合物22a)对于L858R/T790M/C797S突变型EGFR激酶表现出卓越的选择性,相比于野生型,其选择性高达5.4倍[1]。 |
分子量 | 629.15 |
分子式 | C33H37ClN8O3 |
CAS No. | 2890261-81-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
EGFR-IN-61 2890261-81-9 Angiogenesis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR Inhibitor inhibitor inhibit