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SN-38-d3为SN-38的同位素标记形式.作为拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢物,SN-38 (NK012) 能够有效抑制DNA及RNA的合成,其IC50值分别为0.077 μM和1.3 μM.

SN-38-d3为SN-38的同位素标记形式.作为拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢物,SN-38 (NK012) 能够有效抑制DNA及RNA的合成,其IC50值分别为0.077 μM和1.3 μM.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 21,800 | 4-6周 | |
| 5 mg | ¥ 43,800 | 4-6周 | |
| 10 mg | ¥ 59,200 | 4-6周 | |
| 25 mg | ¥ 98,700 | 4-6周 |
| 产品描述 | SN-38-d3 is a deuterated form of SN-38. As the active metabolite of the topoisomerase I (TopoisomeraseI) inhibitor irinotecan, SN-38 (NK012) notably inhibits the synthesis of DNA and RNA, with IC50 values of 0.077 and 1.3 μM, respectively. |
| 分子量 | 395.42 |
| 分子式 | C22H20N2O5 |
| CAS No. | 718612-49-8 |
| Smiles | C(C([2H])([2H])[2H])C1=C2C(C=3N(C2)C(=O)C4=C(C3)[C@](CC)(O)C(=O)OC4)=NC=5C1=CC(O)=CC5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多