方法：胶原酶灌注分离大鼠原代肝细胞，加入 0.5 mM NaSH 造模，同时 / 延后加入 25~150 μM Vitamin B12a monohydrochloride 或 25~100 μM 氯化钴，37℃孵育 30~180 min，台盼蓝排斥法检测细胞存活率。
结果：Vitamin B12a monohydrochloride、氯化钴均剂量依赖性抑制 NaSH 诱导的肝细胞毒性；100 μM Vitamin B12a monohydrochloride 保护效果最优，延迟 60 min 给药仍有保护作用，20 min 内给药效果最佳。[1]
方法：0.1 M Tris-HCl 缓冲液（pH 7.4）中加入 0.5 mM NaSH，分别加入 0.1 mM Vitamin B12a monohydrochloride 或 0.1 mM 氯化钴，Clark 氧电极检测氧消耗速率，过氧化氢酶法判定 H₂O₂生成，脱氧核糖降解法检测羟基自由基。
结果：Vitamin B12a monohydrochloride 显著促进 NaSH 介导的氧消耗并生成 H₂O₂（可被过氧化氢酶逆转），不产生羟基自由基，催化活性显著优于氯化钴。[1]

方法：选用 25-30g 雄性 CD1 小鼠，腹腔注射 NaSH（H₂S 供体，0.45、0.54、0.63 mmol/kg，分别为 LD₅₀、LD₆₅、LD₈₅），2 min 后腹腔注射 Vitamin B12a monohydrochloride（0.25 mmol/kg），设生理盐水对照组与亚硝酸盐（0.25 mmol/kg）阳性对照组，观察 24 h 小鼠生存率。
结果：Vitamin B12a monohydrochloride 可显著提高 NaSH 中毒小鼠生存率：0.45 mmol/kg NaSH 组生存率 100%、0.54 mmol/kg 组 80%、0.63 mmol/kg 组 65%；亚硝酸盐给药无显著保护作用。