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别名 TAK-935, OV935
Soticlestat (OV935) 是一种首创的、口服有活性的胆固醇 24-羟化酶 (cholesterol 24-hydroxylase, CH24H) 选择性抑制剂。它可用于研究癫痫综合征。


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Soticlestat (OV935) 是一种首创的、口服有活性的胆固醇 24-羟化酶 (cholesterol 24-hydroxylase, CH24H) 选择性抑制剂。它可用于研究癫痫综合征。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 496 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,930 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,660 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,220 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,170 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 9,660 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 987 | 现货 |
| 产品描述 | Soticlestat (OV935) is a potent, selective and orally active cholesterol 24-hydroxylase (CYP46A1) inhibitor. It has the potential for epilepsy syndromes research. |
| 体外活性 | Soticlestat 以浓度依赖的方式抑制人类胆固醇24-羟化酶(CH24H)的催化活性,IC50 值为4.5 nM。 |
| 体内活性 | Soticlestat治疗以剂量依赖的方式降低大脑24S-羟基胆固醇,并显著减少了在降低大脑24S-羟基胆固醇约50%的剂量下,APP/PS1-Tg小鼠的过早死亡率。此外,Soticlestat能够抑制海马区钾激发的细胞外谷氨酸水平升高。 |
| 别名 | TAK-935, OV935 |
| 分子量 | 373.45 |
| 分子式 | C23H23N3O2 |
| CAS No. | 1429505-03-2 |
| Smiles | OC1(Cc2ccccc2)CCN(CC1)C(=O)c1cccnc1-c1ccncc1 |
| 密度 | no data available |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (267.77 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (10.71 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多