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Azvudine

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纯度: 99.76%

货号 T14489Cas号 1011529-10-4

别名 RO-0622, FNC, 4-氨基-1-(4-C-叠氮基-2-脱氧-2-氟-BETA-D-呋喃阿拉伯糖基)-2(1H)-嘧啶酮

Azvudine (FNC) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。它抑制耐 NRTI 的病毒株,高效抑制 HIV-1和 HIV-2。

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货号 T14489 别名 RO-0622, FNC, 4-氨基-1-(4-C-叠氮基-2-脱氧-2-氟-BETA-D-呋喃阿拉伯糖基)-2(1H)-嘧啶酮Cas号 1011529-10-4

Azvudine (FNC) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。它抑制耐 NRTI 的病毒株,高效抑制 HIV-1和 HIV-2。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 479
现货
5 mg
¥ 1,190
现货
10 mg
¥ 1,890
现货
25 mg
¥ 2,970
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50 mg
¥ 4,350
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100 mg
¥ 6,150
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200 mg
¥ 8,290
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产品介绍

生物活性
产品描述
Azvudine (FNC) is a potent nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI), with antiviral activity on HIV, HBV and HCV. Azvudine inhibits NRTI-resistant viral strains. Azvudine exerts highly potent inhibition on HIV-1 (EC50s ranging from 0.03 to 6.92 nM) and HIV-2 (EC50s ranging from 0.018 to 0.025 nM).
靶点活性
HIV-2:0.025 nM(EC50), HIV-1:0.03 to 6.92 Nm(EC50)
体外活性

Azvudine 对NRTIs抗性菌株HIV-174V、PIs抗性菌株HIV-1L10R/M46I/L63P/V82T/I84V和HIV-1RF V82F/184V,以及FIs抗性菌株pNL4-3 gp41 (36G) V38A/N42T表现出敏感性,其对这些抗性菌株的EC50值分别为0.11, 0.14, 0.37和0.36 nM。 Azvudine对野生型HIV-1IIIB和HIV-1RF显示出强烈的抑制作用,其EC50值范围为30到110 pM。针对HIV-1KM018、HIV-1TC-1和HIV-1WAN T69N的EC50值分别为6.92, 0.34和0.45 nM[1]。

别名RO-0622, FNC, 4-氨基-1-(4-C-叠氮基-2-脱氧-2-氟-BETA-D-呋喃阿拉伯糖基)-2(1H)-嘧啶酮
化学信息
分子量286.22
分子式C9H11FN6O4
CAS No.1011529-10-4
SmilesN(=[N+]=[N-])[C@]1(CO)O[C@H]([C@@H](F)[C@@H]1O)N2C(=O)N=C(N)C=C2
密度no data available
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 245 mg/mL (855.98 mM), Sonication is recommended.
H2O: 50 mg/mL (174.69 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (3.49 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.4938 mL17.4691 mL34.9382 mL174.6908 mL
5 mM0.6988 mL3.4938 mL6.9876 mL34.9382 mL
10 mM0.3494 mL1.7469 mL3.4938 mL17.4691 mL
20 mM0.1747 mL0.8735 mL1.7469 mL8.7345 mL
50 mM0.0699 mL0.3494 mL0.6988 mL3.4938 mL
100 mM0.0349 mL0.1747 mL0.3494 mL1.7469 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300/ PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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