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CM-352

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纯度: 97.24%

货号 T70470Cas号 1542205-83-3

CM-352是一种金属蛋白酶抑制剂,可减少脑损伤并改善脑出血大鼠模型的功能恢复。

CM-352
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CM-352是一种金属蛋白酶抑制剂,可减少脑损伤并改善脑出血大鼠模型的功能恢复。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 2,970
现货
5 mg
¥ 6,300
现货
10 mg
¥ 7,790
现货
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产品介绍


CM-352 AI Summary
CM-352 exhibits a range of bioactivities. It demonstrates antifibrinolytic activity in human whole blood by delaying clot lysis after 60 minutes, with an EC50 of 0.7 nM. It inhibits MMP-10 and MMP-3 with IC50 values of 12.0 nM and 15.0 nM, respectively. The compound inhibits various human liver microsomal CYP enzymes (1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 3A4) with inhibition rates ranging from 9.4% to 43.7% at 10 μM. It also shows high metabolic stability in human, mouse, and rat liver microsomes, with stability percentages from 93.5% to 98.1%. The compound does not significantly inhibit the human ERG channel, with an IC50 above 100000.0 nM. In a C57BL6 mouse bleeding model, it reduces tPA-induced bleeding time at 1 mg/kg/hr, with a measured time of 0.03033 hr. CM-352 shows low permeability in human Caco2 cells and has an efflux ratio of 2.6. Additionally, it exhibits relatively good kinetic solubility at 200 μM at pH 7.4, with a solubility of 103.25 μg/mL..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
CM-352 is a metalloproteinase inhibitor that reduces brain damage and improves functional recovery in rat models of cerebral hemorrhage.
靶点活性
MMP3:15 nM, MMP10:12 nM
化学信息
分子量487.57
分子式C24H29N3O6S
CAS No.1542205-83-3
SmilesS(=O)(=O)([C@@]1(C(NO)=O)CC2(CC1)CCNCC2)C3=CC=C(OC4=CC=C(C(NC)=O)C=C4)C=C3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 18.33 mg/mL (37.59 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0510 mL10.2549 mL20.5099 mL102.5494 mL
5 mM0.4102 mL2.0510 mL4.1020 mL20.5099 mL
10 mM0.2051 mL1.0255 mL2.0510 mL10.2549 mL
20 mM0.1025 mL0.5127 mL1.0255 mL5.1275 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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