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别名 INCB050465
Parsaclisib (INCB050465) 是有效的、选择性的、具有口服活性的PI3Kδ抑制剂,其 IC50=1 nM。它相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。它可用于复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤的研究。

Parsaclisib (INCB050465) 是有效的、选择性的、具有口服活性的PI3Kδ抑制剂,其 IC50=1 nM。它相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。它可用于复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,170 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,190 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,670 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,380 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,980 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 13,300 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 17,900 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,970 | 现货 |
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| 产品描述 | Parsaclisib (INCB050465) is a potent and selective inhibitor of PI3Kδ(IC50 of 1 nM at 1 mM ATP) |
| 靶点活性 | PI3Kδ:1 nM (at 1 mM ATP) |
| 体外活性 | Parsaclisib 在B细胞和T细胞增殖中展现显著活性,其IC50值介于0.2至2 nM。在体外环境下,Parsaclisib 抑制多种DLBCL和MCL细胞系的增殖,EC50值均低于10 nM[1]。 |
| 别名 | INCB050465 |
| 分子量 | 432.88 |
| 分子式 | C20H22ClFN6O2 |
| CAS No. | 1426698-88-5 |
| Smiles | CCOc1c(cc(Cl)c(F)c1[C@@H]1CNC(=O)C1)[C@H](C)n1nc(C)c2c(N)ncnc12 |
| 密度 | 1.54 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 122 mg/mL (281.83 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (9.24 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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