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Pioglitazone-d4 (alkyl) 是 Pioglitazone 的氘代化合物。Pioglitazone (U 72107) 是一种高效的选择性PPARγ激动剂,能以高亲和力结合PPARγ的配体结合域。在人体和小鼠中,其EC50分别为0.93和0.99 μM。

Pioglitazone-d4 (alkyl) 是 Pioglitazone 的氘代化合物。Pioglitazone (U 72107) 是一种高效的选择性PPARγ激动剂,能以高亲和力结合PPARγ的配体结合域。在人体和小鼠中,其EC50分别为0.93和0.99 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | Pioglitazone-d4(alkyl) is the deuterated form of Pioglitazone. Pioglitazone (U 72107) is a potent, selective PPARγ agonist that binds with high affinity to the PPARγ ligand-binding domain. It acts on both human and mouse PPARγ, with EC50 values of 0.93 and 0.99 μM, respectively. |
| 分子量 | 360.46 |
| 分子式 | C19H20N2O3S |
| CAS No. | 1134163-31-7 |
| Smiles | C(C1C(=O)NC(=O)S1)C2=CC=C(OC(C(C3=CC=C(CC)C=N3)([2H])[2H])([2H])[2H])C=C2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多