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(Z)-Lanoconazole

产品编号 T60853

(Z)-Lanoconazole 是 Lanoconazole 的 Z 构型，用于研究皮肤癣菌病和甲癣。Lanoconazole 抑制甾醇 14-α脱甲基酶并阻断真菌膜上的麦角甾醇生物合成，从而干扰麦角甾醇的生物合成。Lanoconazole 是具有口服活性的咪唑类抗真菌剂，在体外和体内均具有广谱的抗真菌活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

(Z)-Lanoconazole

(Z)-Lanoconazole, CAS N/A

规格	价格/CNY		货期	数量
2 mg	￥ 522		5日内发货

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Lanoconazole
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产品描述

(Z)-Lanoconazole is the Z configuration of Lanoconazole which used for dermatophytosis and onychomycosis investigation. Lanoconazole inhibits sterol 14-alpha demethylase and blocks fungal membrane ergosterol biosynthesis that interferes with ergosterol biosynthesis. Lanoconazole is a potent and orally active imidazole antifungal agent with a broad spectrum of activity against fungi both in vitro and in vivo [1] [2].

体内活性

Lanoconazole (treatment for ear; 0.3%-3%; 6 days) dose‐dependently suppressesTPA-induced irritant dermatitis, suppresses the production of neutrophil chemotactic factors such as keratinocyte‐derived chemokine and macrophage inflammatory protein-2, and inhibited neutrophil infiltration to the inflammation site [2].Lanoconazole (oral administration; 3, 10 or 30 mg/kg; once a day; 3 weeks) significantly inhibits C. neoformans compared with the saline control in normal mice. In addtion, it significantly reduces the growth of C. neoformans in the lungs and brains of MAIDS mice [3].

分子量	319.83
分子式	C14H10ClN3S2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +