0.05% Trypsin-EDTA, phenol red (1×)

• 即用型配方：无需额外稀释或配制，可直接用于细胞消化，节省实验准备时间。
• 温和高效：0.05%胰蛋白酶可有效分离贴壁细胞，同时减少对细胞膜和表面蛋白的损伤。
• 配合EDTA协同作用：EDTA可螯合Ca2+和Mg2+，增强细胞间连接的解离效果，提高消化均一性。
• 含酚红指示剂：便于实时观察消化过程，颜色变化直观提示操作进程。
• 质量稳定：采用高纯度胰酶原料，过滤除菌，保证细胞培养安全性和重复性。
• 广泛兼容性：适用于多种哺乳动物细胞系的常规传代与消化。

适用于贴壁细胞的消化、传代与收集。

1. 准备工作
a) 从冰箱取出胰酶溶液，于37°C水浴或恒温箱中预温5–10 min。
注：不建议将整瓶胰酶预温，应取出需要使用的量再进行预温。
b) 去除培养皿或培养瓶中的旧培养基，用无菌PBS、Hanks或无血清培养液轻轻漂洗一次，以去除血清残留。
注：血清会抑制胰酶活性。
2. 胰酶消化
a) 加入适量胰酶溶液，使其刚好覆盖细胞层。室温孵育1–5 min，期间可轻轻晃动培养敏，使胰酶均匀接触细胞。
b) 通过显微镜观察，当细胞开始圆化、与底面松动时，即为消化适度。
3. 终止消化
a) 立即加入等体积或2倍体积的含血清完全培养基终止胰酶作用。
b) 轻轻吹打混匀，使细胞完全脱落为单细胞悬液。
4. 收集与培养
a) 将细胞悬液转移至离心管中，1000 rpm离心3–5 min。
b) 弃去上清后，重新悬浮于新鲜培养基中，根据实验需要进行计数、传代或接种。

4℃可保存三个月，-20℃可保存两年。

1. 使用后请立即密封于4℃冷藏，长期存放建议-20°C保存并避免反复冻融。
2. 避免胰酶消化时间过长，否则会导致细胞损伤或死亡。
3. 若细胞较为敏感（如原代细胞或干细胞），可适当缩短消化时间或稀释胰酶浓度。
4. 若胰酶溶液颜色明显变化（酚红由红变黄或浑浊），请勿继续使用。
5. 注意无菌操作，防止微生物污染。
6. 本品仅适用于专业科研用途，严禁用于临床诊断、治疗、食品或药品领域，且不得存放于住宅等非专业场所。
7. 本产品对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激性，为保障操作安全与人员健康，操作时请务必穿戴实验服并佩戴一次性手套。

1. 如果细胞对胰酶特别敏感，消化时间不好控制，推荐选择低胰酶含量的产品：
   • C0200 0.05% 胰蛋白酶-EDTA，酚红（1×）
2. 如果需要较强的消化能力，推荐选择高胰酶含量、含有EDTA的产品：
   • C0201 0.25% 胰蛋白酶-EDTA，酚红（1×）
   • C0202 0.25% 胰蛋白酶-EDTA（1×）
3. 如果希望观察消化过程，推荐选择含有酚红的产品：
   • C0200 0.05% 胰蛋白酶-EDTA，酚红（1×）
   • C0201 0.25% 胰蛋白酶-EDTA，酚红（1×）
   • C0203 0.25% 胰蛋白酶，酚红（1×）
4. 如果酚红可能会干扰后续实验，推荐选择不含酚红的产品：
   • C0202 0.25% 胰蛋白酶-EDTA（1×）
5. 如果EDTA可能会干扰后续实验，推荐选择不含EDTA的产品：
   • C0203 0.25% 胰蛋白酶，酚红（1×）

• C0200-0.05% 胰蛋白酶-EDTA，酚红（1×）说明书-中文(1.31 MB)