Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PDE5-IN-3 (compound 11j) 是一种 PDE5 的有效抑制剂 (IC50: 1.57 nM)。PDE5-IN-3 对 EGFR 具有中度抑制作用 (IC50: 5.827 μM)。PDE5-IN-3 明显抑制 Wnt/β-catenin 通路,其 IC50 值为 1286.96 ng/mL。PDE5-IN-3 在 HepG2 细胞中诱导内在的凋亡线粒体途径。PDE5-IN-3 表现出显著的抗肿瘤效果。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | PDE5-IN-3 (compound 11j) is a potent inhibitor of PDE5 (IC50: 1.57 nM). PDE5-IN-3 has a moderate inhibitory effect on EGFR (IC50: 5.827 μM). PDE5-IN-3 markedly inhibits the Wnt/β-catenin pathway with an IC50 value of 1286.96 ng/mL. PDE5-IN-3 induced the intrinsic apoptotic mitochondrial pathway in HepG2 cells, and PDE5-IN-3 exhibited significant antitumor effects. |
分子量 | 448.27 |
分子式 | C21H14BrN5O2 |
CAS No. | 2538149-57-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PDE5-IN-3 2538149-57-2 Inhibitor inhibitor inhibit