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  1. P-gp
Laniquidar TFA

Laniquidar TFA

产品编号 T64133L
别名: Laniquidar TFA(197509-46-9 Free base), R101933

Laniquidar TFA (R101933) 是一种新型口服非竞争性P-糖蛋白(P-gp)抑制剂，IC50 值为 0.51 μM。Laniquidar的生物利用度有限，可用于调节多药耐药性转运体。Laniquidar可用于研究急性髓性白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
Laniquidar TFA Chemical Structure
Laniquidar TFA, CAS N/A
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 2,350 现货
5 mg ￥ 5,630 现货
10 mg ￥ 7,790 现货
25 mg ￥ 11,200 待询
50 mg ￥ 13,800 待询
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其他形式的 Laniquidar TFA:
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产品目录号及名称: Laniquidar TFA (T64133L)
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纯度: 98.74%
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产品描述 Laniquidar TFA (R101933) is a novel orally available non-competitive P-glycoprotein (P-gp) inhibitor with an IC50 value of 0.51 μM.Laniquidar has limited bioavailability and can be used to modulate the multidrug resistance transporter.Laniquidar can be used for the study of AML and myelodysplastic syndrome (MDS). Laniquidar is used to study acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS).
靶点活性 P-gp:0.51 μM
别名 Laniquidar TFA(197509-46-9 Free base), R101933
分子量 698.73
分子式 C39H37F3N4O5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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TargetMol Library Books参考文献

1. Luurtsema G, et al. Evaluation of [11C]laniquidar as a tracer of P-glycoprotein: radiosynthesis and biodistribution in rats. Nucl Med Biol. 2009 Aug;36(6):643-9. 2. Ross DD. Modulation of drug resistance transporters as a strategy for treating myelodysplastic syndrome. Best Pract Res Clin Haematol. 2004 Dec;17(4):641-51. 3. Fox E, et al. Tariquidar (XR9576): a P-glycoprotein drug efflux pump inhibitor. Expert Rev Anticancer Ther. 2007 Apr;7(4):447-59.
Chrysosplenetin Atazanavir sulfate Larotaxel Piperine Dofequidar fumarate Pepluanin A ent-16alpha,17-Dihydroxyatisan-3-one Verapamil

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该产品包含在如下化合物库中：
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TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Laniquidar TFA Membrane transporter/Ion channel Neuroscience P-gp Laniquidar TFA(197509-46-9 Free base) R 101933 R101933 R-101933 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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