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别名 巴利卡替, AAE581
Balicatib (AAE581) 是组织蛋白酶K 抑制剂,其对组织蛋白酶K 的抑制作用是组织蛋白酶B、L 和S 的抑制性的10到100倍。


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Balicatib (AAE581) 是组织蛋白酶K 抑制剂,其对组织蛋白酶K 的抑制作用是组织蛋白酶B、L 和S 的抑制性的10到100倍。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 289 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 666 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,090 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,130 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,490 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 6,290 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 747 | 现货 |
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| 产品描述 | Balicatib (AAE581) is a potent and selective inhibitor of cathepsin K, used in trials studying the treatment of osteoporosis. |
| 靶点活性 | cathepsin S:2900 nM, cathepsin K:22 nM, Cathepsin B:61 nM, cathepsin L:48 nM |
| 激酶实验 | Cell-free kinase activity assays: Glutathione-S-transferase (GST)-tagged JAK kinase domains expressed in insect cells are purified before use in a peptide substrate phosphorylation assay. Assays are carried out in 384-well optiplates using an Alphascreen Protein Tyrosine Kinase P100 detection kit and a PerkinElmer Fusion Alpha instrument. |
| 别名 | 巴利卡替, AAE581 |
| 分子量 | 411.54 |
| 分子式 | C23H33N5O2 |
| CAS No. | 354813-19-7 |
| Smiles | CCCN1CCN(CC1)c1ccc(cc1)C(=O)NC1(CCCCC1)C(=O)NCC#N |
| 密度 | 1.19 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (121.49 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (8.02 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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