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Apoptosis inducer 53

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Apoptosis inducer53 是一种凋亡诱导剂,能够抑制多个人类肿瘤细胞系(A549、HeLa、SW1573、T-47D、WiDr)的增殖,其GI50值范围在2.5-9.1 μM之间。它可以诱导癌细胞凋亡并减少集落形成,同时激活p38αMAPK信号通路以发挥抗炎作用。此外,Apoptosis inducer53 具有抗杜氏利什曼原虫(Leishmaniadonovani)的活性。这种化合物适用于癌症、感染和炎症的相关研究。

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货号 T214599

Apoptosis inducer53 是一种凋亡诱导剂,能够抑制多个人类肿瘤细胞系(A549、HeLa、SW1573、T-47D、WiDr)的增殖,其GI50值范围在2.5-9.1 μM之间。它可以诱导癌细胞凋亡并减少集落形成,同时激活p38αMAPK信号通路以发挥抗炎作用。此外,Apoptosis inducer53 具有抗杜氏利什曼原虫(Leishmaniadonovani)的活性。这种化合物适用于癌症、感染和炎症的相关研究。

Apoptosis inducer 53
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产品介绍


生物活性
产品描述
Apoptosis inducer53 is an apoptosis inducer that inhibits the proliferation of human tumor cell lines (A549, HeLa, SW1573, T-47D, WiDr) with a GI50 value of 2.5-9.1 μM. It induces apoptosis in cancer cells and decreases colony formation. Furthermore, Apoptosis inducer53 activates the p38α MAPK signaling pathway and exhibits anti-inflammatory effects. It also shows activity against the protozoan parasite Leishmania donovani. Apoptosis inducer53 is applicable in research related to cancer, infections, and inflammation.
体外活性

Apoptosis inducer 53 (Compound 24) 在 2.5-9.1 μM 可以抑制人肿瘤细胞系 A549、HeLa、SW1573、T-47D 和 WiDr 的增殖,其 GI 50 值分别为 3.7 μM、2.5 μM、3.7 μM、9.1 μM 和 4.9 μM。在 HeLa 细胞中,Apoptosis inducer 53 (25 μM, 20 h) 可以诱导典型的凋亡表型。此外,Apoptosis inducer 53 在 7.5-12.5 μM (24 h) 或 0.83-2.5 μM (7 天) 下以剂量依赖性减少 HeLa 细胞的集落形成。该化合物可以抑制 THP-1 分化的巨噬细胞中杜氏利什曼原虫无鞭毛体的生长,其 IC 50 为 2.59 μM。同时,Apoptosis inducer 53 (10 μM, 24 h) 通过激活 p38α MAPK 信号通路,可以抑制 LPS 刺激的 BV.2 小胶质细胞中 NLRP3、Caspase-1 和 IL-1β 的产生。

储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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