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Apoptosis inducer53 是一种凋亡诱导剂,能够抑制多个人类肿瘤细胞系(A549、HeLa、SW1573、T-47D、WiDr)的增殖,其GI50值范围在2.5-9.1 μM之间。它可以诱导癌细胞凋亡并减少集落形成,同时激活p38αMAPK信号通路以发挥抗炎作用。此外,Apoptosis inducer53 具有抗杜氏利什曼原虫(Leishmaniadonovani)的活性。这种化合物适用于癌症、感染和炎症的相关研究。
Apoptosis inducer53 是一种凋亡诱导剂,能够抑制多个人类肿瘤细胞系(A549、HeLa、SW1573、T-47D、WiDr)的增殖,其GI50值范围在2.5-9.1 μM之间。它可以诱导癌细胞凋亡并减少集落形成,同时激活p38αMAPK信号通路以发挥抗炎作用。此外,Apoptosis inducer53 具有抗杜氏利什曼原虫(Leishmaniadonovani)的活性。这种化合物适用于癌症、感染和炎症的相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | Apoptosis inducer53 is an apoptosis inducer that inhibits the proliferation of human tumor cell lines (A549, HeLa, SW1573, T-47D, WiDr) with a GI50 value of 2.5-9.1 μM. It induces apoptosis in cancer cells and decreases colony formation. Furthermore, Apoptosis inducer53 activates the p38α MAPK signaling pathway and exhibits anti-inflammatory effects. It also shows activity against the protozoan parasite Leishmania donovani. Apoptosis inducer53 is applicable in research related to cancer, infections, and inflammation. |
| 体外活性 | Apoptosis inducer 53 (Compound 24) 在 2.5-9.1 μM 可以抑制人肿瘤细胞系 A549、HeLa、SW1573、T-47D 和 WiDr 的增殖,其 GI 50 值分别为 3.7 μM、2.5 μM、3.7 μM、9.1 μM 和 4.9 μM。在 HeLa 细胞中,Apoptosis inducer 53 (25 μM, 20 h) 可以诱导典型的凋亡表型。此外,Apoptosis inducer 53 在 7.5-12.5 μM (24 h) 或 0.83-2.5 μM (7 天) 下以剂量依赖性减少 HeLa 细胞的集落形成。该化合物可以抑制 THP-1 分化的巨噬细胞中杜氏利什曼原虫无鞭毛体的生长,其 IC 50 为 2.59 μM。同时,Apoptosis inducer 53 (10 μM, 24 h) 通过激活 p38α MAPK 信号通路,可以抑制 LPS 刺激的 BV.2 小胶质细胞中 NLRP3、Caspase-1 和 IL-1β 的产生。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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